Skip to main content
Log in

Self-compatibility in hybrids between Phureja and haploid Andigena clones ofSolanum tuberosum

  • Articles
  • Published:
European Potato Journal Aims and scope Submit manuscript

Summary

A high frequency of “self-compatible” (“SC”) plants occurred in Andigena haploid—Phurejahybrids, ranging form 43–77% among five different families. Self seed sets ranged from 2–143 seeds/fruit with family means ranging from 45–118 seeds/fruit. All of the parental clones are self-incompatible. Successful use of pollen from several “SC”-plants in sib-matings suggests that germination and growth of such pollen would not be inhibited byS allele interactions in similar crosspollinations. Analysis ofS allele constitution using tester pollen on groups of SI and “SC” full sibs gave anomalous results.

It has not been possible to explain on a simple scheme either this deviation from expectation or the occurrence of “self-compatibility” itself. A logical scheme to explain the occurrence of “SC”-plants must take into account pollen and ovule fertility and the ability to recognize clones which are quasi-compatible or parthenocarpic.

Zusammenfassung

Von selbstverträglichen Nachkommen aus Kreuzungen zwischen selbstunverträglichen Eltern ist selten berichtet worden. Besonders häufig (43–77%) “selbstverträgliche” (“SC”) Pflanzen (Tabelle) kämen in den F1-Familien aus Kreuzungen zwischen der kultivierten diploiden ArtSolanum tuberosum-Gruppe Phureja (2n=24) und Haploiden (2n=24) derS. tuberosum-Gruppe Andigena (2n=48) vor. Der Samenansatz nach Selbstungen schwankte in kleinen Proben von 2 bis 143 Samen pro Beere mit einem Durchschnitt pro Familie von 45 bis 118 Samen pro Beere. Diese “Selbstverträglichkeit” wird im Hinblick auf Untersuchungen über die Vererbung der Selbstunverträglichkeit in diesen Hybriden und ihren Elternklonen beschrieben.

Das Vorkommen und die Häufigkeit von “SC”-Pflanzen ist eine Abweichung, die mit der bekannten Selbstunverträglichkeit der Elternklone schwer in Einklang zu bringen ist. Die Natur der “Selbstverträglichkeit” scheint eher mit einer Veränderung im Pollenverhalten verbunden zu sein als mit einer solchen des Griffels. Diese Schlussfolgerung basiert auf den Ergebnissen einer Diallel-Kreuzung (Abb. 1) von Einzelpflanzen aus einer Familie (US-W 6391), die zeigen, dass erstens drei von den sechs als Polleneltern ausgelesenen Geschwistern “selbstverträglich” waren, zweitens die drei “SC”-Pflanzen männlich kreuzungsverträglich mit allen andern getesteten Geschwistern waren, und drittens sich die “SC”-Pflanzen, wenn als Mutterpflanze gebraucht, in entgegengesetztem Sinn in Kreuzungen mit ihren selbstunverträglichen Geschwistern verhielten. Deshalb wurde die Analyse derS-Allel-Konstitution der “SC”-Klone mittels einer Diallel-Kreuzung von zufällig ausgewählten Vollgeschwistern nicht versucht. Männliche Tester,S 1·3 undS 2·3, wurden auf Grund von Resultaten aus einer Diallel-Kreuzung, die selbstunverträgliche US-W 6360-Geschwister einschloss, gebildet.

Da Pollen von 3 “SC”-Klonen auch in Geschwisterpaarungen nicht gehemmt war, wurde daraus geschlossen, dass Pollenkeimung und-Wachstum irgend einer der “SC”-Pflanzen durchS-Allel-Interaktionen in ähnlichen Kreuzbestäubungen nicht gehemmt würden. Es wurde erwartet, dass die einzelnen SI- und “SC”-Pflanzen aus einer Familie von US-W 6360-Geschwistern entweder mit dem einen oder dem andern der männlichen Tester, aber nicht mit beiden verträglich sein würden. Paarungen der beiden Tester-Genotypen mit SI-Pflanzen zeitigten jedoch Ergebnisse, die vom erwarteten 1∶1-Verhältnis der alternativen Reaktionen (+/−:−+) abwichen, da einige Pflanzen mit beiden Testern verträglich waren (+/−) (Abb. 2). Das Verhalten aller getesteten “SC”-Pflanzen wich vom erwarteten 1∶1-Verhältnis (P =0,2) nicht in signifikanter Weise ab. Es war nicht möglich, anhand eines einfachen Schemas weder das Vorkommen der abweichenden Pflanzen (+/+) in der SI-Gruppe, noch das Vorkommen der “Selbstverträglichkeit” selbst zu erklären. Ein logisches Schema zur Erklärung des Vorkommens von “SC”-Pflanzen muss die Pollen- und Eifertilität sowie die Fähigkeit berücksichtigen, quasi-verträgliche Klone oder solche mit parthenokarpischem Verhalten anzuerkennen.

Résumé

Il a rarement été signalé que l’on obtenait une descendance auto-compatible à partir de croisements entre parents auto-incompatibles. Une haute fréquence de plantes “auto-compatibles” (“SC”) (Tableau), variant approximativement de 43 à 77%, apparaît dans les familles F1 provenant de croisements entre l’espèce cultivée diploïdeSolanum tuberosum, groupe Phureja (2n=24) et des haploïdes (2n=24) deS. tuberosum, groupe Andigena (2n=48). La quantité de semences par fruit chez de petits échantillons provenant d’autofécondation variait de 2 à 143 semences avec des moyennes par famille de 45 à 118. Cet “auto-compatibilité” est décrite en fonction des recherches sur l’hérédité de l’auto-incompatibilité dans ces hybrides et leurs clones parentaux. L’apparition et la fréquence de plantes “SC” sont difficiles à concilier avec l’auto-incompatibilité connue des clones parentaux. Cependant, la nature del’ “auto-compatibilité” semble être associée à un changement dans le compartement du pollen plutôt que dans celui du style. Cette conclusion est tirée de résultats d’un croisement dialléle (Fig. 1) de plantes individuelles d’une famille (US-W 6391), qui révèlent que 1. trois des six parents sélectionnés comme pollinisateurs sont “auto-compatibles”; 2. que ces trois plantes “SC” sont utilisables comme mâles avec tous les autres apparentés testés; et que 3. lorsqu’elles sont utilisées comme femelles, les plantes “SC” se comportent d’une manière contradictoire dans les croisements avec leurs parents auto-incompatibles. C’est pourquoi, l’analyse de la constitution de l’allèleS des clones “SC” au moyen de croisements diallèles de parents germains choisis au hasard n’a pas été tentéc. Les plantes-tests mâlesS 1·3 etS 2·3 ont été obtenues sur la base des résultats de croisements diallèles comprenant les apparentés auto-incompatibles US-W 6360.

Puisque le pollen des 3 clones “SC” n’était pas davantage inhibé dans les croisements entre parents consanguins, on concluait que la germination et la croissance du pollen chez une quelconque plante “SC” ne seraient pas inhibées par les interactions de l’allèleS dans de semblables pollinisations croisées. On s’attendait à ce que les plantes individuelles SI et “SC” d’une famille de consanguins US-W 6360 seraient compatibles avec l’une ou l’autre des plantes-tests mâles, mais non avec les deux. Cependant, les combinaisons des deux génotypes-tests avec les plantes SI donnaient des résultats qui déviaient du rapport attendu 1∶1 des réponses alternatives (+/−:−/+), puisque certaines plantes étaient compatibles avec les deux plantes-tests (+/+) (Fig. 2). La réponse de toutes les plantes “SC” testées ne déviait pas significativement du rapport attendu 1∶1 (P=0,2). Il n’a pas été possible d’expliquer suivant un schéma simple, soit l’apparition de plantes se comportant anormalement (+/+) dans le groupe SI, soit l’apparition de l’ “auto-compatibilité” elle-même. Un schéma logique expliquant l’apparition des plantes “SC” doit prendre en considération la fertilité du pollen et de l’ovule, et la possibilité de reconnaître les clones qui sont quasicompatibles ou parthénocarpiques.

This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.

Access this article

Price excludes VAT (USA)
Tax calculation will be finalised during checkout.

Instant access to the full article PDF.

Similar content being viewed by others

References

  • Anderson, E., andD. de Winton (1931): The genetic analysis of an unusual relationship between self-sterility and self-fertility inNicotiana.Ann. Mo. bot. Gdn. 18, 97–116.

    Google Scholar 

  • Atwood, S. S., andJ. L. Brewbaker (1953): Incompatibility in autoploid white clover.Cornell Univ. agr. Exp. Sta. Memoir No. 319, 1–47.

    Google Scholar 

  • Breuer, K. (1961): Selbstfertile Diploide aus Polyploiden Selbststeriler Petunien: Die Duplication des S-Locus.Z. Vererb. lehre. 92, 252–260.

    Google Scholar 

  • Brewbaker, J. L., andN. Shapiro (1959): Homozygosity and S gene mutation.Nature, Lond. 183, 1209–1210.

    CAS  Google Scholar 

  • Cipar, M. S. (1963): Incompatibility relationships among haploids ofSolanum tuberosum subsp.andigena and certain diploid species. Ph. D. Thesis, University of Wisconsin.

  • —,S. J. Peloquin andR. W. Hougas (1964a): Variability in the expression of self-incompatibility in tuber-bearing diploidSolanum species.Am. Potato J. 41, 155–162.

    Google Scholar 

  • Cipar, M. S., S. J. Peloquin andR. W. Hougas, (1964b): Inheritance of incompatibility in hybrids betweenSolanum tuberosum haploids and diploid species.Euphytica (in press).

  • Dodds, K. (1956): Sporadic self-fertility inS. phureja Ann. Rep. Innes Inst. 47, 19–21.

    Google Scholar 

  • — (1962): Classification of cultivated potatoes. In: The Potato and Its Wild Relatives, by D. S. Correll, Texas Research Foundation, Renner, Texas, 517–539.

    Google Scholar 

  • Hawkes, J. G. (1963): A revision of the tuber-bearing Solanums.Scot. Plant Breed. Sta. Rec. 76–181.

  • Howard, H. W., andM. S. Swaminathan (1952): Species differentiation in the Sect. Tuberarium ofSolanum with particular reference to the use of interspecific hybridization in breeding.Euphytica.1, 20–28.

    Article  Google Scholar 

  • Lamm, R. (1945): Cytogenetic studies inSolanum, Sect. Tuberarium.Hereditas, Lund. 31, 1–128.

    Google Scholar 

  • Lewis, D. (1949): Structure of the incompatibility gene. II. Induced mutation rate.Heredity.3, 339–355.

    CAS  PubMed  Google Scholar 

  • —, andL. K. Crowe (1958): Unilateral interspecific incompatibility in flowering plants.Heredity.12, 233–256.

    Google Scholar 

  • Liberal, M. T. (1963): Fertility of F1 and F2 populations involvingS. tuberosum haploids and several diploid species. M. S. Thesis, University of Wisconsin.

  • Lundquist, A. (1960): The origin of self-compatibility in rye.Hereditas, Lund. 46, 1–19.

    Google Scholar 

  • Mather, K. (1943): Specific differences inPetunia. I. Incompatibility.J. Genet. 45, 215–235.

    Google Scholar 

  • Pandey, K. K. (1957): Genetics of self-incompatibility inPhysalis ixocarpa Brot. A new system.Am. J. Bot. 44, 879–887.

    Google Scholar 

  • Peloquin, S. J., andR. W. Hougas (1959): Decapitation and genetic markers as related to haploidy inSolanum tuberosum.Eur. Potato J. 2, 176–183.

    Google Scholar 

  • Perez, G. (1963): Fertility among offspring ofSolanum phureja — haploidS. tuberosum hybrids. M. S. Thesis, University of Wisconsin.

  • Pushkarnath (1953): Studies on sterility in potato. IV. Genetics of incompatibility inSolanum aracepapa.Euphytica.2, 49–58.

    Google Scholar 

  • Smiley, J. H. (1963): Behavior of self-fertility and its utilization in diploidSolanum species—haploidS. tuberosum hybrids. Ph. D. Thesis, University of Wisconsin.

  • Swaminathan, M. S., andH. W. Howard (1953): The cytology and genetics of the potato (Solanum tuberosum) and related species.Biblphia genet. 16, 1–192.

    Google Scholar 

Download references

Author information

Authors and Affiliations

Authors

Additional information

The epithet,Solanum tuberosum, is used in the sense ofDodds, 1962.

Supported in part by the National Science Foundation and the Research Committee of the Graduate School from funds supplied by the Wisconsin Alumni Research Foundation.

Rights and permissions

Reprints and permissions

About this article

Cite this article

Cipar, M.S. Self-compatibility in hybrids between Phureja and haploid Andigena clones ofSolanum tuberosum . Europ. Potato J. 7, 152–160 (1964). https://doi.org/10.1007/BF02368152

Download citation

  • Received:

  • Issue Date:

  • DOI: https://doi.org/10.1007/BF02368152

Keywords

Navigation