Summary
Constitution I, based on extensive degradation studies, is proposed for Rifamycin B, a metabolite ofstreptomyces mediterraneus n. sp.
References
P. Sensi, A. M. Greco undR. Ballotta, Antibiotics Annual (1959–1960), p. 262. Über die in Forschungslaboratorien durchgeführten Untersuchungen wurde verschiedentlich berichtet; vgl. 27. Mitt. über Rifamycine,G. G. Gallo, C. R. Pasqualucci undP. Redaelli, Farmaco, Ed. prat.18, 78 (1963) und frühere Mitt. dieser Reihe.
Definition von pK*MCS:W. Simon, E. Kovats, L. H. Chopard-dit-Jean undE. Heilbronner, Helv. chim. Acta37, 1872 (1954).
Diese Schlussfolgerung wurde durch Modellversuche mit einfachenp-Hydroxylphenyl-glykolsäure-äthern gestützt:G. G. Gallo, C. R. Pasqualucci undP. Sensi, Annali Chim.52, 902 (1962).
NMR analoger konjugierter Systeme wurden vonM. S. Barber, A. Hardisson, L. M. Jackman undB. C. L. Weedon, J. chem. Soc.1961, 1627, untersucht.
Beispiele für NMR der Enoläther finden sich z.B. beiN. S. Bhacca, L. F. Johnson undJ. N. Shoolery, Varian NMR Spectra Catalog, Varian Associates1962, Spectra Nos. 110, 111.
J. H. Birkinshaw, H. Raistrick, D. J. Ross undC. E. Stickings, Biochem. J.50, 612 (1952). Wir danken ProfessorJ. H. Birkinshaw für die freundliche Überlassung eines authentischen Vergleichspräparates.
Über die Entstehung von Chinondiaziden aus Chinon-p-toluolsulfonylhydrazonen vgl.W. Ried undR. Dietrich, Chem. Ber.94, 387 (1961).
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M. Brufani, W. Fedeli, G. Giacomello undA. Vaciago, Exper.20, 339 (1964).
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Oppolzer, W., Prelog, V. & Sensi, P. Konstitution des Rifamycins B und verwandter Rifamycine. Experientia 20, 336–339 (1964). https://doi.org/10.1007/BF02171084
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