Summary
In a series of model reactions, it is shown that residues ofα-aminoacids may be inserted by a particular rearrangement into certain carboxyl or carbonylamido groups. Repeated insertion results in the formation of a peptide derivative. It is concluded that natural peptides or proteins must not necessarily be formed by head to tail combination of aminoacids. Other implications of the new principle are discussed.
References
Vgl.M. Brenner, H. R. Müller undR. W. Pfister, Helv. chim. Acta33, 580 (1950), Fussnote 4.
Ein solcher Mechanismus bietet vielleicht eine Erklärung für Austauschreaktionen, wie sie zwischen markierten Aminosäuren und Eiweiss beobachtet worden sind. Vgl.H. Borsook, 3e Congrès Internat. Biochimie, Bruxelles 1955, Rapports, p. 54, undE. Gale, Rapports, p. 71.
Author information
Authors and Affiliations
Additional information
Vorgetragen am XIV. Internationalen Kongress für Reine und Angewandte Chemie, 21. bis 27. Juli 1955, Zürich.
Rights and permissions
About this article
Cite this article
Brenner, M., Zimmermann, J.P., Wehrmüller, J. et al. Eine neue Umlagerungsreaktion und ein neues Prinzip zum Aufbau von Peptidketten. Experientia 11, 397–399 (1955). https://doi.org/10.1007/BF02158504
Published:
Issue Date:
DOI: https://doi.org/10.1007/BF02158504