Skip to main content
Log in

Zur Frage der körperlichen Entwicklung bei angeborenen Herzfehlern

  • Published:
Archiv für Kreislaufforschung Aims and scope Submit manuscript

Zusammenfassung

Es wurden die Krankengeschichten von 576 Patienten mit angiokardiographisch und durch Herzkatheterismus gesicherten angeborenen Herzfehlern im Hinblick auf ihre körliche Entwicklung statistisch ausgewertet. Die Einteilung erfolgte in drei Hauptgruppen: I=41 Fälle ohne Shunt, II=117 Fälle mit Links-Rechts-Shunt, III=418 Fälle mit Rechts-Links-Shunt. Die Gruppen I und II wurden nach Diagnosen weiter unterteilt, die Gruppe III hingegen einerseits nach dem Grad der Zyanose, gemessen am Hämoglobin-Gehalt des Blutes, andererseits nach dem Ausmaß der Lungendurchblutung. Die Auswertung der Gewichts- und Längenmaße geschah nach drei Altersklassen, getrennt nach der Geschlechtszugehörigkeit drei Haupt- und 12 Untergruppen.

Die körperliche Entwicklung war erheblich reduziert. Das Gewichtswachstum war stärker geschädigt als das Längenwachstum. Als Ursache der Beeinträchtigung der körperlichen Entwicklung muß eine Hypoxämie im Versorgungsgebiet des großen Kreislaufs angenommen werden. Diese lag ausgeprägt vor sowohl bei starker Verminderung des Kreislaufminutenvolumens im großen Kreislauf infolge eines großen Links-Rechts-Shunts (insbesondere bei Vorhof-Septum-Defekt) als auch bei den eine dauernde Zyanose bedingenden Vitien, nicht aber bei kongenitalen Herzfehlern mit nur geringem Links-Rechts-Shunt; eine regionäre relative Hypoxämie besteht möglicherweise distal einer Aortenisthmusstenose. — Entwicklungsbehinderung und Einschränkung der Lebenserwartung gingen dem Grad der Zyanose parallel. Zwischen Fällen mit reichlicher und solchen mit verminderter Lungendurchblutung zeigten sich im Durchschnitt keine Unterschiede im Ausmaß des Entwicklungsdefizits. Bei den am stärksten betroffenen Gruppen — zyanotische Gruppe und Vorhof-Septum-Defekt-waren die Mädchen weniger, unterentwickelt als die Knaben und erreichten in einem mehr als doppelt so hohen Prozentsatz das Erwachsenenalter. Offenbar schadet dem weiblichen Organismus eine Hypoxämie weniger als dem männlichen.

This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.

Access this article

Price excludes VAT (USA)
Tax calculation will be finalised during checkout.

Instant access to the full article PDF.

Schrifttum

  1. Bing, R. J., L. D. Vandam andD. D. Gray, Bull. Hopkins Hosp.80 (1947).

  2. Burchell, H. B., B. E. Tailor u. a., Circulation,1, 3, 404–414 (1950).

    PubMed  Google Scholar 

  3. Campbell, M. andG. Reynold, Arch. Dis. Child.24, 294ff. (1949).

    PubMed  Google Scholar 

  4. Campbell, M. andS. Zuzman, Circulation4, 3, 329ff. (1951).

    PubMed  Google Scholar 

  5. Donzelot, E., A. M. Eman-Zadé u. a., Arch. Mal. Cœur42, Suppl. Bd. 1, 138–166 (1949).

    Google Scholar 

  6. Donzelot, E., R. Heim de Balsac u. a., Arch. Mal. Cœur42, Suppl. Bd. 1, 98–137 (1949).

    Google Scholar 

  7. Geigy, J. R., Wissenschaftliche Tabellen 1953' 196 ff. (Zürich 1953).

  8. Goldberg, H., E. N. Silber u. a., Circulation,4, 3, 343 (1951).

    PubMed  Google Scholar 

  9. Grob, M. undE. Rossi, Helv. Paed. Acta4, Fasc. 3/4, 190 (1949).

    Google Scholar 

  10. Grosse-Brockhoff, F., G. Neuhaus undA. Schaede, Dtsch. Arch. klin. Med.197, 621–676 (1950).

    PubMed  Google Scholar 

  11. Grosse-Brockhoff, F., R. Mürtz undG. Neuhaus, Z. Kreislaufforschg.,44, 700ff. (1955).

    Google Scholar 

  12. Grosse-Brockhoff, F., A. Schaede undH. Lotzkes, Z. Kreislaufforschg.43, 376ff. (1954).

    Google Scholar 

  13. Hertz, C. W., Klin. Wschr.29, 1–2, 15–18,1951.

    Article  PubMed  Google Scholar 

  14. Hilger, H. H., Inauguraldissertation (Bonn 1954).

  15. Joppich, G., inFeer-Kleinschmidt, Lehrbuch der Kinderheilkunde, 16–19 (Jena 1949).

  16. Landtmann, B.: Ann. med. int. fenn.36, 542–560 (1947).

    Google Scholar 

  17. Mannheimer, E., Morbus caeruleus, 44 ff. (Basel, New York 1947).

  18. Martini, P., Methodenlehre der therapeutisch-klinischen Forschung, 3. Aufl., 36ff. (Berlin-Göttingen-Heidelberg 1953).

  19. Metianu, C., C. H. Dubost u. a., Arch. Kreislaufforschg.18, 1–33 (1952).

    Google Scholar 

  20. Maraist, F., B. Daley u. a., Bull. Hopkins Hosp.88, 1 (1951).

    PubMed  Google Scholar 

  21. v. Pfaundler, M., Größe und Gewicht der Kinder und Jugendlichen in Ders., „Kranheiten des Kindesalters”, 6. Aufl. (München 1950).

  22. Prader, A. undE. Rossi, Helv. Paed. Acta5, 174 (1950).

    Google Scholar 

  23. Rossi, E., Considération sur les cardiopathies congénitales avec cyanose, observées à l'Hopital des Enfants de Zurich.

  24. Rossi, E., M. Grob etM. Bettex, Helv. Paed. Acta5, Fasc. 4, 50ff., (1950).

    Google Scholar 

  25. Rupprecht, P., Mschr. Kinderhk.94, 3/4, 227–282.

  26. Schaede, A., Erg. inn. Med.4, 519–564 (Berlin-Göttingen-Heidelberg 1953).

    Google Scholar 

  27. Stuart, H. C., Physical Growth and Development inGeigy, Wissenschaftliche Tabellen 1953, 197–202 (Basel 1953).

  28. Taussig, H. B., Congenital Malformations of the Heart (New York 1947).

Download references

Author information

Authors and Affiliations

Authors

Additional information

Mit 18 Abbildungen in 33 Einzeldarstellungen und 4 Tabellen

Rights and permissions

Reprints and permissions

About this article

Cite this article

Schaede, A., Lotzkes, H. & Hilger, H.H. Zur Frage der körperlichen Entwicklung bei angeborenen Herzfehlern. Archiv für Kreislaufforschung 24, 1–26 (1956). https://doi.org/10.1007/BF02120025

Download citation

  • Received:

  • Issue Date:

  • DOI: https://doi.org/10.1007/BF02120025

Navigation