Skip to main content
Log in

Das konnatale Herzvitium in der Sektionsstatistik

Häufigkeit, Mißbildungskorrelation, Überlebenszeit und Todesursachen

  • Published:
Archiv für Kreislaufforschung Aims and scope Submit manuscript

Zusammenfassung

Unter 41 484 Obduktionen der Jahre 1950 bis 1969 befanden sich 729 angeborene Herz- und Gefäßmißbildungen (1,7%) mit einer Geschlechtsverteilung von 406:323 zugunsten männlicher Vitienträger. Die nach morphologischen Gesichtspunkten ausgerichtete Analyse und Klassifizierung der Fehlbildungen, die Häufigkeitsverteilung, Koppelung einzelner Mißbildungstypen untereinander sowie mit Fehlbildungen anderer Organe, Todesursachen und natürliche Überlebenszeit, wie auch die klinischen Diagnosen wurden tabellarisch zusammengestellt und jeweils für die einzelnen Vitiengruppen kurz besprochen.

Summary

Among 41 484 autopsies of the years 1950 to 1969 there were found 729 congenital malformations of the heart and great vessls (1,7%) with a sexual distribution of 406 male and 323 female individuals. The analysis and classification of these malformations from a morphologic point of view, the frequency, association with simultaneous cardiac and extracardiac malformations, causes of death, length of survival and the clinical diagnoses are tabulated and discussed in brief for each group of angiocardiopathies.

This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.

Access this article

Price excludes VAT (USA)
Tax calculation will be finalised during checkout.

Instant access to the full article PDF.

Literatur

  • Abbott, M. E., Atlas of congenital cardiac disease. (New York 1936).

  • Apitz, J., undA. J. Beuren, Angeborene Herzfehler im ersten Lebensjahr. Arch. Kreislaufforschg.42, 264 (1963).

    Article  Google Scholar 

  • Bankl, H. undG. Kretschmer, Residuen embryonaler Strukturen in den Vorhöfen des menschlichen Herzens. Beitr. path. Anat.138, 1 (1968).

    Google Scholar 

  • Bankl, H. undG. Kretschmer, Residuen embryonaler Sinusklappen in mißgebildeten menschlichen Herzen. Beitr. path. Anat.139, 161 (1969).

    Google Scholar 

  • Bankl, H., Aorto-pulmonale Kommunikation auf dem Wege des linken Herzkranzgefäßes. Z. Kreislaufforschg.58, 520 (1969).

    Google Scholar 

  • Breitfellner, G. undL. Kucsko, Über die Agenesie des Ductus arteriosus Botalli. Zbl. all. Path. path. Anat. 105, 491 (1964).

    Google Scholar 

  • Carlgren, L. E., The incidence of congenital heart disease in Gothenburg. Proc. Ass. Europ. Paediat Cardiol.5, 2 (1969).

    Google Scholar 

  • Collet, R. W. undJ. E. Edwards, Persistent truncus arteriosus. A classification according to anatomic types. Surg. Clin. N. Amer.29, 1245 (1949).

    Google Scholar 

  • Csontai, A. undH. Jellinek, Über die Häufigkeit der Herzentwicklungsanomalien und ihre Entstehungsfaktoren. Zbl. allg. Path. path. Anat.99, 194 (1959).

    Google Scholar 

  • Cullum, L. undJ. Liebman, The Association of congenital heart disease with Down's Syndrome (Mongolism). Amer. J. Cardiol.24, 354 (1969).

    Article  PubMed  Google Scholar 

  • Darling, R. C., W. B. Rothney undJ. M. Craig, Total pulmonary venous drainage into the right side of the heart. Lab. Invest.6, 44 (1957).

    PubMed  Google Scholar 

  • Doerr, W., Pathologische Anatomie der angeborenen Herzfehler. In: Handb. d. Inn. Med., hrsg. v.Bergmann, Frey undSchwiegk (Berlin/Heidelberg/New York 1960).

  • Ellis, F. H., J. W. Kirklin, H. J. C. Swan, J. W. Du Shane undJ. E. Edwards, Diagnosis and surgical treatment of common atrium. Surg.45, 160 (1959).

    Google Scholar 

  • Emanuel, R. W. undJ. N. Pattinson, Absence of left pulmonary artery inFallot's Tetralogy. Brit. Heart J.18, 289 (1956).

    PubMed  Google Scholar 

  • Flegenheimer, F. A., Zur Frage der Häufigkeitszunahme der Mißbildungen in den Nachkriegsjahren. Wr. Klin. Wschr.68, 468 (1956).

    Google Scholar 

  • Flowers, N. C., L. G. Horan undG. D. Copeland, Congenital aneurysms of all three sinuses of Valsalva with rupturae in an asymptomatic patient. Amer. J. Med.40, 642 (1966).

    Article  Google Scholar 

  • Fontana, R. S. undJ. E. Edwards, Congenital cardiac disease: a review of 357 cases studied pathologically. (Philadelphia und London 1962).

  • Gardiner, J. H. undJ. D. Keith, Prevalence of heart disease in Toronto children: 1948–1949 Cardiac Registry. Pediatrics7, 713 (1951).

    PubMed  Google Scholar 

  • Gasul, B. M., R. A. Arcilla undM. Lev, Heart Diseases in Children (Philadelphia 1966).

  • Gerbrode, F. et al., cit. n.Mörl, H. Arch. Kreislaufforschg.45, 1 (1965).

    Google Scholar 

  • Gloor, F., Beitrag zur Frage der Mißbildungskorrelationen am menschlichen Herzen. Ann. Paediatr.181, 99 (1953).

    PubMed  Google Scholar 

  • Goerttler, K., Normale und pathologische Entwicklung des menschlichen Herzens. Zwangl. Abhandlg. a. d. Geb. d. norm. u. pathol. Anat. H. 3 (Stuttgart 1958).

  • Goerttler, K., Die Mißbildungen des Herzens und der großen Gefäße. In: Das Herz des Menschen, Bd. 1, hrsg. v.Bargmann undDoerr (Stuttgart 1963).

  • Goerttler, K., Die Mißbildungen des Herzens und der großen Gefäße. In: Lehrbuch d. spez. path. Anat. hrsg. v.Kaufmann undStaemmler, Erg. Bd. I/1, 2. Lieferung (Berlin 1968).

  • Grant, R. P., The morphogenesis of transposition of the great vessels. Circulation26, 819 (1962).

    PubMed  Google Scholar 

  • Hackensellner, H. A., Mißbildungen des Herzens und der großen Gefäße unter 25 467 Obduktionen. Klin. Med.14, 61 (1959).

    Google Scholar 

  • Hofheinz, H. J., E. Glaser undG. Rodewald, Über die Häufigkeit angeborener Herzfehler im Hamburger Sektionsgut. Zbl. Chir.89, 326 (1964).

    PubMed  Google Scholar 

  • Hudson, R. E. B., Cardiovascular Pathology (London 1965).

  • Keith, J. D., R. D. Rowe undP. Vlad, Heart disease in infancy and childhood (New York 1958).

  • Kerl, H., Zur Häufigkeit und Korrelation congenitaler Angiocardiopathien. Z. Kreislaufforschg.58, 546 (1969).

    Google Scholar 

  • Kucsko, L., Über die formale und causale Genese der sogenannten „idiopathischen” Aneurysmen der Sinus Valsalvae aortae. Wien. Klin. Wschr.65, 826 (1953).

    PubMed  Google Scholar 

  • Kucsko, L., Über eine seltene Koppelung zweier Fehlbildungen an den Gefäßen: Arcus duplex aortae und Angioreticuloma cerebelli Lindau. Zbl. allg. Path. path. Anat.90, 460 (1953).

    Google Scholar 

  • Kucsko, L., Über einen seltenen „venösen Shunt” als natürliche funktionelle Korrektur einer Transposition der großen Herzgefäße. Zbl. allg. Path. path. Anat.90, 317 (1953).

    Google Scholar 

  • Kucsko, L., Zur Frage der formalen Genese und sogenannten „Chondroangiopathia calcarea s. punctata” (Ühlinger-Cocchi). Wien. Klin. Wschr.70, 308 (1958).

    PubMed  Google Scholar 

  • Kucsko, L. undA. Krejci, Das kongenitale Divertikel des ventriculären Herzabschnittes. Z. Kreislaufforschg.53, 379 (1964).

    Google Scholar 

  • Lev, M. undS. T. Killian, Hypoplasia of the aorta without transposition with electrocardiographic and histopathologic studies of the conduction system. Amer. Heart. J.24, 794 (1942).

    Article  Google Scholar 

  • Lev, M., Pathologic anatomy and interrelationship of hypoplasia of the aortic tract complexes. Lab. Invest.1, 6 (1952).

    Google Scholar 

  • Lev, M., H. J. A. Rjmoldi, F. A. O. Eckner, B. P. Melhuish, L. Meng undM. H. Paul, The Taussig-Bing Hearth. Arch. Path.81, 24 (1966).

    PubMed  Google Scholar 

  • Lucas, R. V. undR. E. Schmidt, Anomalous venous connections, pulmonary and systemic. In: Moss undAdams, Hearth disease in infants, children and adolescents (Baltimore 1968).

  • MacMahon, B., Th. McKeown, R. G. Record, The incidence and life expectation of children with congenital heart disease. Brit. Heart J.15, 121 (1953).

    PubMed  Google Scholar 

  • Mönckeberg, J. G., Die Mißbildungen des Herzens. In: Handbuch d. spez. Path. Anat. und Histol, Bd. 2, hrsg. v.Henke/Lubarsch (Berlin 1924).

  • Mörl, H., Überlebenszeit und Todesursache nicht operierter congenitaler Angiokardiopathien. Arch. Kreislaufforschg.45, 1 (1965).

    Article  Google Scholar 

  • Molz, G., Agenesie des Ductus arteriosus Botalli bei Neugeborenen mitFallotscher Tetralogie. Z. Kreislaufforschg.57, 748 (1968).

    Google Scholar 

  • Muir, C. S., Incidence of congenital heart disease in Singapore. Brit. Heart J.22, 243 (1960).

    PubMed  Google Scholar 

  • Nadas, A. S., Pediatric Cardiology (Philadelphia 1963).

  • Neufeld, H. N., J. W. du Shane, E. H. Wood, D. W. Kirlin undJ. E. Edwards, Origin of both great vessels from the right ventricle. Circulation23, 399 (1961).

    PubMed  Google Scholar 

  • Noonan, J. A. undA. S. Nadas, The hypoplastic left heart syndrome. Ped. Clin. N. Amer.5, 1029 (1958).

    Google Scholar 

  • Noonan, J. A., A. S. Nadas, A. M. Rudolph undG. B. Harris, Transposition of the great arteries. A correlation of clinical, physiologic and autopsy data. New Engl. J. Med.263, 592 (1960).

    PubMed  Google Scholar 

  • Noonan, J. A., Hypoplastic left ventricle. In: Moss undAdams, Heart disease in Infants. Children and Adolescents (Baltimore 1968).

  • Ober, W. B. undT. E. Moore, Congenital cardiac malformations in the neonatal period. New Engl. J. Med.253, 271 (1955).

    PubMed  Google Scholar 

  • Patten, B. M., Developmental defects at the foramen ovale. Amer. J. Path.14, 135 (1938).

    Google Scholar 

  • Polani, P. E. undM. Campbell, An aetiological study of congenital heart disease. Ann. Hum. Genet19, 209 (1955).

    PubMed  Google Scholar 

  • Rastelli, G. C., J. W. Kirklin undJ. T. Titus, Anatomic observations on complete form of persistent common atrioventricular canal with special reference to atrioventricular valves. Mayo Clinic Proc41 296 (1966).

    Google Scholar 

  • Riemenschneider, T. A., undMoss, Left Ventricular.

  • Riemenschneider, T. A. Right Atrial Communication. Amer. J. Cardiol.19, 710 (1967).

  • Ruttenberg, H. D., Corrected Transposition of the great vessels; Splenic Syndromes (Asplenia, Polysplenia). In:Moss undAdams, Heart disease in Infants, Children and Adolescents (Baltimore 1968).

  • Schiebler, G. L., J. E. Edwards, H. B. Burchell, J. W. du Shane, P. A. Ongley undE. H. Wood, Congenital corrected transposition of the great vessels: A study of 33 cases. Pediatr. Suppl.27, 851 (1961).

    Google Scholar 

  • Sissman, N. J., Anomalies of the aortic arch complex. In:Moss undAdams, Heart disease in Infants, Children and Adolescents (Baltimore 1868).

  • Stoermer, J. andA. J. Beuren, Haufigkeit und Erfassung von Kindern mit angeborenen Herz- und Gefäßanomalien. Der Landarzt44, 521 (1968).

    PubMed  Google Scholar 

  • Thordarson, O., Clinical studies on the relative incidence of congenital heart disease. Acta med. Scand.127, 233 (1947).

    Google Scholar 

  • Tilch, G., Mißbildungen des Herzens und der großen Gefäße unter 19 622 Obduktionen. Zbl. allg. Path. path. Anat.111, 260 (1968).

    Google Scholar 

  • Tünte, W., Vergleichende Untersuchungen über die Häufigkeit angeborener menschlicher Mißbildungen (Stuttgart 1965).

  • Van Praagh, R., What is the Taussig-Bing Malformation? Circulation38, 445 (1968).

    PubMed  Google Scholar 

  • Venables, A. W. undP. E. Campbell, Double outlet right ventricle. Brit. Heart. J.28, 461 (1966).

    PubMed  Google Scholar 

  • Wakai, C. S. undJ. E. Edwards, Developmental and pathologic considerations in persistent common atrio-ventricular canal. Proc. Staff. Meet. Mayo Clinic31, 487 (1956).

    Google Scholar 

  • Wallsh, E., E. H. Reppert, E. F. Doyle undF. C. Spencer, “Absent” left pulmonary artery with tetralogy ofFallot. J. Thorac. cardiovasc. Surg.55, 333 (1968).

    PubMed  Google Scholar 

  • Weidman, W. H., H. J. C. Swan, J. W. du Shane undE. H. A. Wood, A hemodynamic study of atrial septal defect and associated anomalies involving the atrial septum. J. Lab. Clin. Med.50, 165 (1957).

    PubMed  Google Scholar 

  • Witham, A. C., Double outlet right ventricle: a partial transposition complex. Amer. Heart J.53, 928 (1957).

    PubMed  Google Scholar 

  • Zschoch, H., Zur Statistik angeborener Herz- und Gefäßmißbildungen. Zbl. allg. Path. path. Anat.100, 426 (1959).

    Google Scholar 

  • Zschoch, H. undP. Mahnke Die pathologische Anatomie des Kindesalters in der Sektionsstatistik (Jena 1968).

  • Zuckerman, H. S., G. H. Zuckerman, R. E. Mammen undM. Wassermil, Atrial septal defect: familial occurrence in four generations of one family. Amer. J. Cardiol.9, 515 (1962).

    Article  Google Scholar 

Download references

Author information

Authors and Affiliations

Authors

Additional information

Herrn Prof.Holzner zur Übernahme der Wiener Lehrkanzel für Pathologie gewidmet.

Mit 1 Abbildung und 43 Tabellen

Rights and permissions

Reprints and permissions

About this article

Cite this article

Bankl, H. Das konnatale Herzvitium in der Sektionsstatistik. Archiv für Kreislaufforschung 62, 118–151 (1970). https://doi.org/10.1007/BF02119800

Download citation

  • Received:

  • Issue Date:

  • DOI: https://doi.org/10.1007/BF02119800

Navigation