Reduced molybdenum oxide catalysts with high surface areas. Preparation and activites

Abstract

From solutions of ammonium molybdate this salt was precipitated with acetone. Decomposition in air at 330 °C yields MoO₃ with a specific surface area of 17 m²/g, by means of reduction with hydrogen 4.5, 4 and 3.5 valent oxides may be formed with 30, 50 and 80 m²/g, respectively. Molybdenum (VI) oxide present as a monomolecular layer on supports is much less readily reduced than unsupported MoO₃. This difference reflects the interaction of Mo ions with ions of the support. The reducibilities of the various catalysts show that Mo(VI) oxides interact far less with SiO₂ than with Al₂O₃, CeO₂ and ZrO₂. This is also reflected in the rates of 2-propanol decomposition on these catalysts, the activities on MoO_x and on MoO_x−SiO₂ being much higher than on the other catalysts.

Abstract

Соль молибдата аммония была выла высаждена из ацетона. Разложение на воздухе при 330°C приводит к образованию MoO₃ с удельной поверхностью 17 м²/г; при восстановлении водородом образуются окислы с валентностью 4,5,4 и 3,5, удельная поверзность которых равна 30, 50 и 80 м²/г, соответственно. Окись молибдена (VI), присутствующая в виде мономолекулярного слоя на носителе, восстанавливается гораздо труднее, чем MoO₃ без носителя. Это различие отражает взаимодействие ионов Mo с ионами носителя. Способность к восстановленю различных катализаторов указывает на то, что окислы Mo(VI) взаимодействуют гораздо слабее с SiO₂, чем с Al₂O₃, CeO₂ n ZrO₂. Это отражается на скоростях разложения 2-пропанола в присутствии этих катализаторов. Активность на MoO_x и на MoO_x−SiO₂ намного выше, чем в случае других катализаторов.