Zusammenfassung
Nachweis, dass die im Rattenharn auftretenden Metaboliten Isopropyljodid und Isopropylmethansulfonat für einen unterschiedlichen Wirkungsmechanismus der Substanzen in vivo sprechen. Aus Isopropylmethansulfonat entsteht durch einen monomolekularen Prozess das äusserst reactive Dimethylcarboniumion, während Isopropyljodid aufgrund einer bimolekularen Reaktion haupsächlich durch Hydrolyse entgiftet wird.
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Jones, A.R., Edwards, K. Alkylating esters VII. The metabolism of iso-propyl methanesulphonate and iso-propyl iodide in the rat. Experientia 29, 538–539 (1973). https://doi.org/10.1007/BF01926650
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