Résumé
De nombreux dérivés d'ω-amino-acides aliphatiques ont été synthétisés. Lorsque le N substituant est un noyau tricyclique et la chaine aliphatique contient au moins 6 chainons, on obtient des composés neuropharmacologiques. Le maximum d'activité est atteint pour les dérivés d'acide amino-7-heptanoïque.
References
W. C. de Groat, J. Pharmac. exp. Ther.172, 384 (1970).
T. Hayashi, Expl. Med. Surg.25, 148 (1967).
R. Stitzel, P. Lundborg andH. Obianwu, J. Pharm. Pharmac.20, 41 (1968).
N. E. Anden, M. Henning andH. Obianwu, Acta pharmac. tox.26, 113 (1968).
A. Inouye, Y. Shinagama andK. Kataoka, Archs int. Pharmacodyn.135, 344 (1962).
S. M. Gofman, Pharmak. Toxik. SSSR31, 1 (1968).
D. R. Curtis andJ. C. Watkins, Pharmac. Rev.17, 347 (1965).
V. P. Kulagina, Kardiologiya, SSSR,8, 67 (1968).
S. Kobrin andJ. Seifter, J. Pharmac. exp. Ther.154, 646 (1966).
P. R. Hedwall, L. Maître andH. Brunner, J. Pharm. Pharmac.20, 737 (1968).
APELAB. 12, rue des Ecoles, 92 Bagneux (France).
J. F. Gardocki, M. E. Schuler andL. Goldstein, Toxic. appl. Pharmac.8, 550 (1966).
J. C. Le Douarec andH. Schmitt, Thérapie19, 831 (1964).
F. Sulser, J. Watts andB. B. Brodie, Fedn. Proc.19, 268 (1960).
G. Woolfe andA. D. Mac Donald, J. Pharmac. exp. Ther.80, 300 (1944).
R. Gosswald, Arzneimittel-Forsch.8, 550 (1958).
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Malen, C.E., Poignant, J.C. 7-Aminoheptanoic acid derivatives as potential neuropharmacological agents. I. Experientia 28, 811–812 (1972). https://doi.org/10.1007/BF01923146
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