Zusammenfassung
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1.
Wir betrachten das Vorkommen einer verzögerten Form derNiemann-Pickschen Krankheit als erwiesen. Danachbraucht der Tod nicht immer im Säuglings- oder frühen Kindesalter einzutreten, sondernkann auch im späteren Alter (zu 5–9 Jahr oder noch mehr) erfolgen.
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2.
DieNiemann-Picksche Krankheit kann eine so weitgehende anatomische Annäherung an die Gaucherkrankheit erfahren, daß nur die Zellmorphologie und der sichere Lipoidnachweis im ersten Fall eine Unterscheidung der beiden Krankheitsformen erlaubt.
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3.
Splenohepatomegalie und allgemeine lipoidzellige Hyperplasie brauchen beim typusNiemann-Pick nicht immer die führenden Anzeichen zu sein. Eine überragende Rolle kann mitunter den Skelettveränderungen zufallen. In solchem Falle muß von einer Skelettform derNiemann-Pickschen Krankheit gesprochen werden, die der Skelettform des Morbus Gaucher an die Seite gestellt werden kann.
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Herzenberg, H. Die Skelettform der Niemann-Pickschen Krankheit. Virchows Arch. path Anat. 269, 614–637 (1928). https://doi.org/10.1007/BF01892640
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DOI: https://doi.org/10.1007/BF01892640