Vergleichende Untersuchungen über atmungserregende Pharmaka am morphinvergifteten Kaninchen

Schluß und Zusammenfassung

Bei einem eingehenden Vergleich der von uns untersuchten Pharmaka müssen mehrere aus unserer Betrachtung von vornherein ausscheiden.

Wegen ihrer fast völligen Wirkungslosigkeit auf das Atemzentrum des morphinvergifteten Kaninchens können wir Atropin und das ihm sowohl chemisch — und pharmakologisch eng verwandte Scopolamin wieder abtransportiert wird als Coramin mit seinem kleineren Teilungskoeffizienten. Damit könnte vielleicht die annähernd gleiche Wirkungsdauer bei intravenöser Injektion pharmakologisch äquivalenter Mengen der beiden Pharmaka erklärt werden, die sicher verschieden schnell im Kreislauf entgiftet werden. Bei subkutaner Applikation dagegen, wo immer neue Mengen aus dem Unterhautzellgewebe resorbiert werden, muß der Einfluß der Entgiftungsgeschwindigkeit auf die Wirkungsdauer den der Lipoidlöslichkeit überwiegen. Es soll auch noch darauf hingewiesen werden, daß die Teilungskoeffizienten von Coramin und Cardiazol, welche annähernd das gleiche Molekulargewicht haben, sich fast zueinander verhalten wie die pharmakologischen Äquivalente.

Schließlich unterscheiden sich die genannten Pharmaka auch noch dadurch, daß sie nicht gleichmäßig Frequenz und Volumen der Atmung erhöhen. Auf der einen Seite steht Lobelin; das hauptsächlich atmungsbeschleunigend wirkt, auf der anderen Seite Hexeton; das fast ausschließlich die Atmung vertieft. Daneben findet sich noch ein dritter Typus, bei welchem Vertiefung und Beschleunigung der Atmung zeitlich nacheinander auftreten. Dieser typische Repräsentant ist im Coramin gegeben. Unsere Ergebnisse in bezug auf größere krampferzeugende Dosis, nachhaltigere Wirkung auf die Atmung stehen übrigens beim Vergleich mit Cardiazol mit den Befunden von Leon Asher¹) gut in Einklang.