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Morbus Pringle und Morbus Recklinghausen

Ihre Beziehungen zueinander

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Zusammenfassung

Ein Vater und 6 von 11 Kindern zeigen das klinisch typische Bild des Morbus Pringle, 5 Geschwister auch Zeichen einer tuberösen Hirnsklerose; das 6. weist daneben einen mannsfaustgroßen Tumor auf, der sich histologisch als ein Neurinom darstellt. Damit erscheint die Kombination des Morbus Recklinghausen mit dem Morbus Pringle auch histologisch verifiziert.

Es wird auf die klinische Differentialdiagnose beider Erkrankungen eingegangen und nachdrücklichst hervorgehoben, daß die gestielten Fibrome, die alabasterweisen Plaques, die weichen Naevi und die Vitiligoflecke zum Krankheitsbild des Morbus Pringle gehören und keineswegs rudimentäre Formen des Morbus Recklinghausen darstellen.

Es werden der Morbus Pringle und der Morbus Recklinghausen als Systemerkrankung des Ekto- und Mesoderms auf Grundlage einer in früher embryologischer Zeit einsetzenden Entwicklungsstörung aufgefaßt; beide Krankheitsbilder erscheinen daher untereinander wohl verwandt, aber keineswegs identisch.

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Authors and Affiliations

  1. Universitätsklinik für Geschlechts- und Hautkrankheiten in Wien, Wien, Österreich

    Erich Urbach (Assistent der Klinik) &  Albert Wiedmann (klinischer Hilfsarzt)

Authors
  1. Erich Urbach
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  2. Albert Wiedmann
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Urbach, E., Wiedmann, A. Morbus Pringle und Morbus Recklinghausen. Arch. f. Dermat. 158, 334–343 (1929). https://doi.org/10.1007/BF01826616

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