Zusammenfassung
Die infolge erythroblastischer Fehldifferenzierung verursachte Blutarmut ist charakterisiert durch eine Zunahme und Reifungsdissoziation der kernhaltigen erythrocytären Vorstufen im Knochenmark; das histologische Bild zeigt polymorphe Zellatypien. Im peripheren Blute besteht Reticulocytenvermehrung, basophile Punktierung, mehr oder weniger starke Makro- und Normoblastose, Aniso- und Poikilocytose. Der Blutumsatz ist gesteigert und läßt auf eine größere Hinfälligkeit der Erythrocyten schließen. Milz- und Lebertumor sind in der Regel vorhanden. Die Anämie zeigt einen therapeutisch unbeeinflußbaren Verlauf.
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Duesberg, R. Anämien Infolge Erythroblastischer Fehldifferenzierung. Klin Wochenschr 19, 417–418 (1940). https://doi.org/10.1007/BF01799525
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DOI: https://doi.org/10.1007/BF01799525