Zusammenfassung
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1.
Es wird eine Übersicht über die Ansichten der Pathogenese der Myasthenia gravis pseudoparalytica gegeben.
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2.
Mitteilung von einem Fall von Myasthenia gravis pseudoparalytica und von zwei Fällen, die in der Reihe der Myelosen einzureihen sind, mit myasthenischen Komponenten.
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3.
Über die Untersuchungen des Kreatin-Kreatininstoffwechsels in diesen Fällen vor und unter Glykokoll bzw. Glykhepartherapie wird an Hand von einer Kurve und Tabellen berichtet.
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4.
Unsere Untersuchungen erlauben den Schluß, daß die Myasthenie unter anderem auf einer Stoffwechselstörung im Kreatin-Kreatininhaushalt des Organismus beruht. Durch Glykokoll bzw. Glykhepar läßt sich der gestörte Kreatinstoffwechsel bei der Myasthenie und ähnlichen Erkrankungen in normale Bahnen leiten. Die gleichzeitig aufgetretene klinische und subjektive Besserung unserer Patienten gestatten uns, das Glykhepar als kausales Therapeuticum in solchen Fällen zu empfehlen.
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Remen, L. Zur Pathogenese und Therapie der Myasthenia gravis pseudoparalytica. Deutsche Zeitschrift f. Nervenheilkunde 128, 66–78 (1932). https://doi.org/10.1007/BF01759955
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DOI: https://doi.org/10.1007/BF01759955