Die Synthese von Vitamin B₁ durch die Ratte

Zusammenfassung

Bei Vitamin B₁-frei ernährten Ratten kann das Auftreten der B₁-Avitaminose durch parenterale Zufuhr der Pyrimidinkomponente (2-Methyl-4-amino-5-brommethyl-pyrimidinhydrobromid) und der Thiazolkomponente (4-Methyl-5-hydroxyäthyl-thiazol) des Aneurins verhindert werden. Leichtere Erscheinungen der B₁-Avitaminose (beginnende Abnahme des Körpergewichtes, leichte Gleichgewichtsstörungen) sind durch Verabreichung der beiden genannten Verbindungen heilbar. Ein weiterer Beweis für die Fähigkeit der Ratte, die beiden Bausteine des Aneurins zum kompletten Vitaminmolekül zu vereinigen, wurde durch quantitative Bestimmungen des Aneurin- und Aneurindiphosphorsäuregehaltes der Leber und der Muskeln erbracht. Während Vitamin B₁-frei ernährte Ratten im Zustand der B₁-Avitaminose in diesen beiden Organen kein Aneurin und nur sehr geringe Mengen Cocarboxylase enthalten, lassen sich bei ebenfalls Vitamin B₁-frei aufgezogenen Tieren, denen jedoch die beiden genannten Verbindungen zugeführt wurden, noch nach 10–13 wöchiger Versuchsdauer beträchtliche Aneurin und Cocarboxylasemengen nachweisen. Wird den Ratten nur die Pyrimidin — oder nur die Thiazolkomponente des Aneurins zugeführt oder werden an Stelle von 2-Methyl-4-amino-5-brommethyl-pyrimidmhydrobromid andere Pyrimidinabkömmlinge (2-Äthyl-4-amino-5-brommethylpyrimidinhydrobromid, 4-Amino-5-brommethyl-pyrimidinhydrobromid, 4-Amino-5-chlormethyl-6-methyl-pyrimidin) plus 4-Methyl-5-hydroxyäthylthiazol verabreicht, so gehen die Tiere innerhalb derselben Zeit zugrunde wie unbehandelte Ratten.