Zusammenfassung
Nachdem in früheren Versuchen gezeigt werden konnte, daß Polyvinylpyridin die experimentelle Silikose im Tierexperiment zu hemmen vermag, wenn man diese polymere Substanz zusammen mit Quarz injiziert, wurde nun im Peritoneal-und Trachealtest die Wirkung von Polyvinylpyridin-N-Oxyd (P 204) geprüft, das im Gegensatz zu Polyvinylpyridin auch im neutralen Medium gut wasserlöslich ist und dadurch eine getrennte Applikation von Quarz und Substanz erlaubte. Injiziert man nach erfolgter intraperitonealer oder intratrachealer Quarzapplikation das Polyvinylpyridin-N-Oxyd(P204) den Versuchstieren subcutan, so ist eine signifikante Hemmung der Quarzfibrose in der Bauchhöhle oder der Lunge sowohl im histologischen als auch im makroskopischen Bild, vor allem aber durch Bestimmung der Kollageneiweißstoffe nachzuweisen. Auch ein späterer Beginn der subcutanen Behandlung (30 Tage nach intratrachealer Quarzapplikation) hat noch einen deutlichen Einfluß auf die experimentelle Silikose der Lunge. Eine einmalige Gabe führt nur zu einer Verzögerung der Quarzfibrose. Nach peroraler Verabreichung der polymeren Substanz tritt dagegen die experimentelle Silikose mit Zellproliferation und Faservermehrung unverändert auf. Abschließend wird der Wirkungsmechanismus diskutiert. Es läßt sich zwar eine Adsorption an Quarz in vitro nachweisen, jedoch kann im Augenblick nicht festgestellt werden, an welcher Stelle das Polyvinylpyridin-N-Oxyd (P 204) bei der experimentellen Quarzfibrose eingreift.
Literatur
Antweiler: Klin. Wschr.35, 1087 (1957).
Beck, E. G., u.H.-W. Schlipköter: Med. Welt49, 2596 (1960).
Belt, T. H., andE. J. King: J. Path. Bact.55, 69 (1943).
Chvapil, M.: Beitr. Silikose-Forsch.64, 1–71 (1960).
Collet, A., etH. Daniel-Moussard: Arch. int. Pharmacodyn.118, 189 (1958).
Daniel-Moussard etA. Collet: Rev. franç. Ét. clin. biol.7, 710 (1959).
Denny, J. J., W. D. Robson andD. A. Irwin: Canad. med. Ass. J.37, 1 (1937);40, 213 (1939).
Dvizkov, P. P.: Arch. Pat.3, 22 (1953).
Faisst, H. W.: Aluminium36, 154 (1960).
Fedora, V. J., iN. N. Salatov: Bjul. eksp. Biol. Med.12, 25 (1959).
Frisch, H. L., andR. Simha: J. physic. Chem.58, 507 (1954).
Gross, P., M. L. Westrick andJ. M. McNerney: Ann. Meet. Amer. Coll. of Chest Physicians, San Francisco, 18.–22. VI. 1958. Dis. Chest37, 35 (1960).
Kettle, E. H.: Brit. med. J.1932, No 3736, 281;
J. Path. Bact.35, 395 (1932).
Klosterkötter, W., M. T. Mackowski, E. Schiller, H.-W. Schlipköter u.A. Thaer: Die Staublungenerkrankungen, Bd. 3, S. 312. 1958.
Lüchtrath, H.: Die Staublungenerkrankungen, Bd. 3, S. 588. 1959.
Lüchtrath, H., H. Friebel u.A. v. Grävenitz: Arch. Gewerbepath. Gewerbehyg.16, 861 (1958).
Marenghi, B., eJ. Rota: Med. d. Lavoro44, 383 (1953).
Marks, J.: Brit. J. industr. Med.14, 81 (1957);16, 166 (1959).
Marks, J., D. M. James andT. G. Morris: Brit. J. industr. Med.15, 1 (1958).
Niebroj, T., T. Pawlikowski u.K. Zajusz: Naturwissenschaften45, 446 (1958).
Schepers, G. W. H.: McIntegre Res. Foundat. Proc.9, 1 (1959).
Schiller, E.: Anat. Anz.98, Erg.-H., 122 (1951). Ber. Mediz.-wiss. Arbeitstagg über Silikose 1951, S. 251.
Schlipköter, H.-A., u.A. Brockhaus: Dtsch. med. Wschr.85, 920, 933 (1960).
Schlipköter, H.-W.: Z. biol. Aerosol.-Forsch. (1961, im Druck).
Simha, R., H. L. Frisch andF. R. Eirich: J. physic. Chem.57, 584 (1953).
Stegemann, H.: Hoppe-Seylers Z. physiol. Chem.311, 41 (1958).
Yoshitaka Furuya: Bull. Inst. publ. Hlth. (Tokyo)7, 19 (1958).
Author information
Authors and Affiliations
Rights and permissions
About this article
Cite this article
Schlipköter, H.W., Brockhaus, A. Die Hemmung der experimentellen Silikose durch subcutane Verabreichung von Polyvinylpyridin-N-Oxyd. Klin Wochenschr 39, 1182–1189 (1961). https://doi.org/10.1007/BF01532453
Issue Date:
DOI: https://doi.org/10.1007/BF01532453