Zusammenfassung
Die dielektrische Polarisation makromolekularer Festkörper beruht z. T. auf der Orientierung von Dipolen. Die Einstellung des thermodynamischen Gleichgewichtes erfolgt durch Platzwechsel bei entsprechend krÄftigen WÄrmestö\en. Nimmt man unterschiedliche Potentialschwellen an, so führen die früher abgeleiteten Differentialgleichungen (2) für reversibles Flie\en auch zu einer ErklÄrung der dielektrischen Relaxation. In Analogie zum mechanischen Verhalten wird die sich ergebende Vergrö\erung oder Verkleinerung der vorgegebenen Potentialschwellen durch ein elektrisches Feld errechnet. Das hierbei berechnete Dipolmoment ist kleiner als bei ungehinderter Einstellung der Dipole in einer Flüssigkeit. In Wechselfeldern erhÄlt man die bekannte Frequenz- und TemperaturabhÄngigkeit für die Dipolorientierung. Abschlie\end wird der Einflu\ der Orientierung der Molekülachsen auf die Polarisation betrachtet. Liegen die möglichen Lagen der Dipole auf Kreisen senkrecht zur Molekülachse, dann ergeben die Rechnungen eine Vergrö\erung des Dipolmomentes, wenn Feld und Molekülachse senkrecht aufeinanderstehen, jedoch eine Verkleinerung, wenn beide parallel sind.
Schrifttum
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Holzmüller, W. Mittleres Moment und dielektrische Polarisation in makromolekularen Festkörpern. Kolloid-Z.u.Z.Polymere 205, 24–32 (1965). https://doi.org/10.1007/BF01499845
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DOI: https://doi.org/10.1007/BF01499845