Summary
Oral administration of benzbromarone at daily doses of 100 mg or 300 mg over a period of 3 or 6 days does not produce a significant change of the excretion rates of allantoin in the 24-h-urines of humans in a normouricemic or hyperuricemic state. Therefore, the theoretically improbable assumption that benzbromarone may induce an increased elimination of uric acid by an enteral pathway cannot be accepted any longer. Failing additional direct effects upon purine metabolic pathways (Sorensen and Levinson, 1976) benzbromarone exerts its hypouricemic action solely by uricosuric properties.
Zusammenfassung
Tägliche orale Verabreichung von 100 mg bzw. 300 mg Benzbromaron über 3–6 Tage bewirkt insignifikante Veränderungen der Ausscheidungsraten von Allantoin im 24-h-Harn von normourikämischen und hyperurikämischen Personen. Anhaltspunkte für eine theoretisch unwahrscheinliche enterale Mehrausscheidung von Harnsäure durch Benzbromaron ergeben sich somit nicht. Da zudem Hinweise auf eine direkte Beeinflussung des Purinstoffwechsels fehlen (Sorensen u. Levinson, 1976), ist die hypourikämisierende Wirkung von Benzbromaron ausschließlich urikosurischer Natur.
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Janzen, D., Mertz, D.P., Scheiffele, E. et al. Renale Ausscheidung von Allantoin bei normourikämischen und hyperurikämischen Personen unter der Wirkung von Benzbromaron. Klin Wochenschr 55, 1071–1073 (1977). https://doi.org/10.1007/BF01489483
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DOI: https://doi.org/10.1007/BF01489483