Zusammenfassung
Es wird eine quantitative Bestimmungsmethode der Ameisensäure im Harn und Vollblut beschrieben. Die Methodik beruht auf der Reduktion der Ameisensäure zu Formaldehyd durch nascierenden Wasserstoff in Gegenwart von metallischem Magnesium und 25% HCl im Eisbad. Der entstehende Formaldehyd wird mit 1,8-Dioxynaphthalin-3,6-disulfosäure (Chromotropsäure) bestimmt. Die Isolierung der Ameisensäure aus Harn und Vollblut erfolgt durch Wasserdampfdestillation der angesäuerten Proben mit der Apparatur nachKlingmüller u. Mitarb. (1955).
Der Bestimmungsbereich für eine wäßrige Ameisensäurelösung ohne Destillation liegt bei 0,0109 bis 0,109µMol pro ml bei einer Standardabweichung von 4,2-1,8%. Im Urin liegt der Meßbereich bei 0,18 bis 3,6, im Blut bei 0,55–10,9µMol pro ml mit Standardabweichungen von 5,0-1,9% bzw. 6,7-1,7%.
Die Ameisensäurekonzentration im Harn von gesunden Versuchspersonen beträgt im Mittel 1,3 mg-% (0,3µMol/ml). Im Blut kann der Ameisensäurespiegel nur unter Vorbehalt mit 0,4–0,6 mg-% angegeben werden.
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Rietbrock, N., Hinrichs, WD. Eine einfache Methode zum quantitativen Nachweis der Ameisensäure in Harn und Blut des Menschen. Klin Wochenschr 42, 981–985 (1964). https://doi.org/10.1007/BF01484428
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