Zusammenfassung
Ausgehend von Molekülbündeln (mit Schmelznahordnung und internen Kettenüickfaltungen aber mit noch unbekanntem Bündeldurchmesser) wird deren Gleichgewichts-Superstruktur auf der Grundlage der Cluster-Entropie-Hypothese thermodynamisch-statistisch beschrieben. Als Superstrukturbausteine erscheinen ineinandergreifende Mäanderwürfel am wahrscheinlichsten, die über Raumdiagonalen verknüpft und um diese rotationsfähig sind. Geeignete Wechselwirkung zwischen benachbarten Würfeln kann zu einer flüssig-kristallinen Umwandlung führen. Die Scher-deformationen der Mäanderwürfel erklären die GummielastizitätJ ° eN von Polymers chmelzen quantitativ. Zusätzliches Entfalten von Mäanderwürfelschichten in Scherbändern (inhomogene Interbbndelscherung) beschreibt auch das Spannungs-Dehnungsverhalten hochmolekularer Polymerschmelzen.
Summary
Assuming bundles (of shortrange ordered molecules with one-dimensional statistical folding), their superstructure and diameter are described by equilibrium statistics on the basis of the cluster-entropy-hypothesis. As primary blocks coupled meander cubes are most probable which are linked via their cube diagonals serving as axis of statistical rotation. Appropriate interaction between adjacent cubes may account for a liquid-crystalline transition. The shear deformations of the coupled cubes explain quantitatively the rubberelastic compliancesJ Emphasis>/° eN of polymer melts. Additional unfolding of layers of meander cubes into shear bands describes the stress-strain relation of high molecular weight polymer melts.
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Pechhold, W.R. Mäandertheorie der Polymerschmelze. Colloid & Polymer Sci 258, 269–288 (1980). https://doi.org/10.1007/BF01466666
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