Zusammenfassung
Es wird eine Trennung von Uran und Vanadin beschrieben, bei der das Uran nachF. Hecht undA. Grünwald aus schwach salpetersaurer Lösung, die an Ammoniumnitrat gesättigt ist, in einem Extraktionsapparat ausgeäthert wird. Bei Anwesenheit größerer Vanadinmengen ist die Trennung zu wiederholen. Aus dem endgültigen Extrakt wird nach Verdampfen des Äthers das Uran bestimmt, indem man es als Oxychinolat auswägt. Das in der Ammoniumnitratlösung zurückgebliebene Vanadin wird nach Zerstören des Ammoniumsalzes mit Salzsäure und nachfolgendes Abrauchen mit Salpetersäure als Silberorthovanadat gefällt und ausgewogen. Das Verfahren zur Fällung des Vanadins als Ag3VO4 vonL. Moser undO. Brandl wurde als Mikromethode ausgearbeitet.
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Kroupa, E. Mikrogravimetrische Trennung von Vanadin und Uran mit nachfolgender Bestimmung des Vanadins als Silberorthovanadat. Mikrochim Acta 32, 245–251 (1944). https://doi.org/10.1007/BF01412535
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DOI: https://doi.org/10.1007/BF01412535