Zusammenfassung
2-Oxo-6-ureidohexahydropyrimidine und 2-Oxo-6-hydroxyphenylhexahydropyrimidine können durch Einwirkung von Carbamiden bzw. Phenolen auf β-Ureidoaldehyde und β-Ureidoaldehydacetale gewonnen werden. Aus dem β-(1-Methylureido)-butyraldehyd-diäthylacetal bildet sich im sauren Medium ein Hexahydropyrimidyl-tetrahydropyrimidin, dessen Struktur aufgeklärt wurde.
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Über die Bedeutung dieser Ringschlußreaktion zur Strukturaufklärung von 2-Oxo-6-ureido-hexahydropyrimidinen vgl.G. Zigeuner, M. Wilhelmi undB. Bonath 2.
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Zigeuner, G., zur Hausen, M. Über Heterocyclen, 4. Mitt.: Über β-Ureidoaldehydacetale. Monatshefte für Chemie 92, 278–291 (1961). https://doi.org/10.1007/BF01153882
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