Summary
The embryonic development ofTarantula marginemaculata can be devided into two phases. Cleavage, germ layer formation, and formation of the body form take place during the protembryonic phase which takes about 20 days and ends with an embryonic moult and rupture of the egg shell. During the following 70 to 80 days (the deutembryonic phase) organogenesis and histogenesis take place, and finally a prenymph emerges from the brood pouch.
Cleavage is superficial and ends with yolk contraction. A small germ band is formed by aggregations of cells and a blastopore area appears in its centre.
Germ layer formation is achieved by immigration of cells from the blastopore area. The germ band enlarges, and in front of the blastopore area a number of concentric quarter-circular thickenings appear, representing the rudiments of the prosomal segments. At the same time, the cumulus separates from the germ band and migrates towards the future dorsal side. The opisthosomal segments are later formed by proliferation from the caudal lobe.
The rudiments of the prosomal segments soon become more distinct and narrower. Later, each is devided into two halves which, during reversion, separate and migrate to lateral positions. Reversion is similar to that of mygalomorph and haplogyn spiders.
The cumulus migrates along the dorsal midline nearly towards the front end of the embryo and finally desintegrates by forming yolk cells which participate in the formation of the anterior mid gut rudiment.
Seven pairs of coelomic cavities are formed within the prosoma and 12 within the opisthosoma. The formation of dorsal and ventral diaphragma, heart, endosternite, musculatur etc. is described and the significance of the ventral diaphragma and endosternite is discussed.
The first pair of coelomic cavities, the precheliceral coelom, underlies the head lobes and later supplies the labrum (rostrum) and stomodaeum and forms the aorta anterior and the arteriae crassae. This coelom is most likely homologous to the preantennulary coelom of many mandibulates. It is the only indication of a precheliceral segment which has been lost or fused with the acron.
The most conspicuous characters of the amblypygid brain are huge globuli-cell masses covering the entire brain, and glomeruli in the first leg ganglia. A well developed stomodeal bridge is present, giving rise to an unpaired rostral nerve and perhaps paired lateral nerves also. Development of the central nervous system involves many small invaginations. The brain is formed from the large precheliceral lead lobes which are later devided into the median part and lateral vesicles. Most of the brain, including central body, corpora pedunculata, and median optic masses, are formed by the median part of the head lobes. The lateral vesicles give rise to the optic masses of the lateral eyes and part of the optic centre. These and other structures can hardly be regarded as precheliceral segmental neuromeres. The lateral vesicles may be homologous to the optic lobes of the Mandibulata. The neuromeres of hypothetical precheliceral segments (prosocephalon, deutocephalon) have either been completely lost or completely fused to the archicerebrum, or the prosocerebrum is represented by the rostral ganglia.
Zusammenfassung
Die Embryonalentwicklung vonTarantula marginemaculata vollzieht sich in zwei Phasen. In der 20 Tage dauernden protembryonalen Phase finden Furchung, Keimblätterbildung und Entwicklung der Körpergestalt statt. Sie endet mit dem Sprengen der Eihülle und mit einer embryonalen Häutung. Organogenese und Histogenese folgen in der 70 bis 80 Tage dauernden deutembyonalen Phase, die mit der Häutung zur Praenymphe und dem Verlassen des Brutsackes endet.
Die Furchung ist superfiziell und endet mit der Dotterkontraktion. Durch Zusammenscharen von Zellen entsteht ein kleiner Keimstreif mit der Blastoporusregion im Zentrum. Vor der Blastoporusregion entstehen die Segmentanlagen des Prosomas als konzentrisch angeordnete viertelkreisförmige Verdickungen. Gleichzeitig trennt sich der Cumulus vom Keimstreif und wandert nach hinten und an die Dorsalseite. Die Segmente des Hinterkörpers entstehen in der caudalen Sprossungszone.
Der Cumulus wandert über die Dorsalseite des Embryos bis fast ans Vorderende, wo er sich bei der Bildung von vitellophagenähnlichen Zellen auflöst, die später die vordere Mitteldarmanlage bilden.
Im Prosoma entstehen 7 Paare von Coelomhöhlen, im Opisthosoma 12. Ihre Entwicklung und die Bildung von Blutgefäßsystem, dorsalem und ventralem Diaphragma, Endosternit usw. werden beschrieben und die Bedeutung des ventralen Diaphragmas und des Endosternites diskutiert.
Das vorderste Coelomsackpaar, das Praechelicerencoelom, unterlagert das Gehirn, versorgt Oberlippe (Rostrum) und Stomodaeum und bildet die Aorta anterior und Arteriae crassae. Es entspricht nach Lage und Entwicklung dem Praeantennencoelom vieler Mandibulaten und ist das einzige Indiz für ein verlorenes oder mit dem Acron verschmolzenes Segment.
Das zentrale und stomatogastrische Nervensystem werden beschrieben. Eine deutliche Stomodaealbrücke mit unpaarem Rostralnerv, vielleicht auch paarigen schwächeren Rostrainerven, sind vorhanden. Bei der Entstehung der Ganglien treten vorübergehend zahlreiche kleine und größere Einstülpungen auf. Vor den Neuromeren der Cheliceren liegen zunächst große, paarige Kopflappen, von denen an den Seiten die Lateralvesikel abgetrennt werden. Die medianen Teile der Kopflappen bilden Zentralkörper, Corpora pedunculata, die Sehmassen der Mittelaugen und die zentralen Hirnteile. Segmentale Ganglienanlagen sind in ihnen nicht nachzuweisen. Die Lateralvesikel bilden die Sehmassen der Seitenaugen und die optischen Zentren. Sie können darum kaum mit dem Deutocerebrum der Mandibulaten homologisiert werden, sondern eher mit den optischen Loben. Prosocerebum und Deutocerebrum sind entweder verlorengegangen oder vollständig mit dem Archicerebrum verschmolzen, oder das Prosocerebrum wird durch die Rostralganglien repräsentiert.
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Weygoldt, P. Untersuchungen zur Embryologie und Morphologie der GeißelspinneTarantula marginemaculata C. L. Koch (Arachnida, Amblypygi, Tarantulidae). Zoomorphologie 82, 137–199 (1975). https://doi.org/10.1007/BF00993587
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DOI: https://doi.org/10.1007/BF00993587