Fermenthistochemische Untersuchungen des Lymphknotens

Zusammenfassung

Die Esteraseaktivität der Lymphknotenzellen wurde mit den Substraten α-Naphthylacetat und Naphthol-AS-Acetat im Schnitt- und Tupfpräparat geprüft. Die Reaktion mit α-Naphthylacetat ist stets stärker als diejenige mit Naphthol-AS-Acetat, außer bei den Gewebsmastzellen. Die stärkste positive Reaktion finden wir in den phagocytosefähigen Zellen, nämlich in Sinusretothelien, Reticulumzellen der Pulpa und Follikeln (hier besonders in Kerntrümmerphagen !), Epitheloidzellen und Langhansschen Riesenzellen. Die „saftigen“ Epitheloidzellen reagieren viel stärker als die „dürren“. Eine geringere Aktivität zeigen die Gewebsmastzellen, Hodgkinzellen und Sternbergschen Riesenzellen. Die regenerierenden Zellen des Lymphknotens — basophile Stammzellen und Germinoblasten — sind wie die Lymphocyten und Plasmazellen esterasenegativ. Im Tupfpräparat konnten kleine Reticulumzellen durch ihre positive Reaktion von Lymphocyten abgegrenzt werden. Auch gelang es, einen Teil der „mittleren retikulären Reizzellen“ den Histiocyten zuzuordnen.

Für die Diagnostik gestattet die Esterasereaktion einen guten Überblick über Zahl und Verteilung funktionell-aktiver Reticulumzellen im Schnitt- und Tupfpräparat. Ein Teil der Retikulosarkome enthält esterasepositive Zellen. Auch die Zellen der Monocytenleukämie zeigen großenteils Esteraseaktivität, wodurch sie sich leicht von den Paramyeloblasten unterscheiden lassen. Alle übrigen Neubildungen des blutbildenden Gewebes reagieren negativ.

Die gefundenen Esterasen zählen wahrscheinlich zum „allgemeinen Typ“Gomoris und sind möglicherweise als esterspaltende Peptidasen anzusprechen.

Summary

The esterase activity of cells of lymph nodes was studied in sections and touch preparations by using α-naphthyl-acetate and naphthol-AS-acetate as substrates. The reaction with α-naphthyl-acetate was always more intense than with naphthol-AS-acetate, except in tissue mast cells. We found the most positive reaction in the phagocytic cells; namely in the sinus endothelial cells, in the reticulum cells of the pulp and follicles (here especially in the cells that phagocytize nuclear debris), and in the epithelioid cells and Langhans giant cells. The plump epithelioid cells reacted much more intensely than the thinner ones. The tissue mast cells, the Hodgkins' cells, and the Sternberg giant cells show edless activity. The regenerating cells of the lymph nodes, the basophilic stem cells and germinoblasts, were esterase negative, as were the lymphocytes and plasma cells. By means of their positive reaction in touch preparations small reticulum cells could be differentiated from the lymphocytes. In addition, some of the middle reticular “Reizzellen” could be classified with the histiocytes. The esterase reaction provided a good method of surveying the number and distribution of functionally active reticulum cells. The cells of monocytic leukemia showed esterase activity enabling them to be differentiated readily from paramyeloblasts. The esterases as demonstrated probably belonged to the generalGomori type, and possibly were ester-splitting peptidases.