Über die Bleitetraacetatoxydation von Methoxyphenolen

Zusammenfassung

Die Untersuchung der Reaktionsweise der zwei Methoxy-o-chinolacetate Ia und IIa ergab, daß Ia bei der Dienon-Phenol-Umlagerung und bei der alkalischen Spaltung des Acetylendicarbonsäureester-Adduktes nicht die erwarteten Produkte lieferte. Die Konstitution des bei der letztgenannten Reaktion erhaltenen Stoffes If haben wir bewiesen, bei dem durch die Dienon—Phenol-Umlagerung erhaltenen Diphenylderivat ist das noch nicht der Fall. Bei IIa verlaufen diese beiden Reaktionen normal (zu IIb und IIc). Ebenfalls normal geht die Addition von CN⁻, C₆H₅SH und C₆H₅SO₂H an Ia vor sich (zu Ib−Id).