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Synthesen von Heterocyclen, 59.Mitt.: Über 1,3-Oxazinone

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Monatshefte für Chemie und verwandte Teile anderer Wissenschaften Aims and scope Submit manuscript

Zusammenfassung

Aus aromatischen Säureamiden und monosubstituierten Malonsäuren entstehen in Gegenwart verschiedener Kondensationsmittel (POCl3, PCl3, SOCl2 oder Acetanhydrid) Derivate des 1,3-Oxazins.

Besonders gut verlaufen solche Reaktionen bei Verwendung monosubstituierter Malonsäurechloride, wobei die Zugabe von Katalysatoren nicht notwendig ist. Malonylchlorid hingegen reagiert mit aromatischen Säureamiden zu bicyclischen Pyrano-[3,4-e]-7-hydroxy-(1,3)-oxazinonen, die auf anderem Wege auch vonDavis undElvidge erhalten worden sind.

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Authors and Affiliations

  1. Institut für Organische und Pharmazeutische Chemie der Universität Graz, Graz, Österreich

    E. Ziegler & H. Meindl

Authors
  1. E. Ziegler
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  2. H. Meindl
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Auszug aus der DissertationH. Meindl, Universität Graz, Jänner 1962.

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Ziegler, E., Meindl, H. Synthesen von Heterocyclen, 59.Mitt.: Über 1,3-Oxazinone. Monatshefte für Chemie 95, 1318–1328 (1964). https://doi.org/10.1007/BF00904729

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  • DOI: https://doi.org/10.1007/BF00904729

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