Zusammenfassung
In Gegenwart des Enzyms Diaminoxydase entsteht in einer bei pH 7,6 gepufferten und belüfteten Mischung von N-Methylputrescin und Acetessigsäure das Alkaloid Hygrin. Wird die Acetessigsäure durch Acetondicarbonsäure ersetzt, so bilden sich Hygrin und Cuskhygrin. Cadaverin und N-Methylcadaverin geben bei der enzymatischen Oxydation in Gegenwart von Acetessigsäure Isopelletierin und Methylisopelletierin. Diese Reaktionen verlaufen mit befriedigender Ausbeute und sind mit Hinblick auf die Biogenese der Alkaloide von Interesse.
Author information
Authors and Affiliations
Rights and permissions
About this article
Cite this article
Tuppy, H., Faltaous, M.S. Eine enzymatische Synthese der Alkaloide Hygrin, Cuskhygrin, Isopellefierin und Methylisopelletierin. Monatshefte für Chemie 91, 167–175 (1960). https://doi.org/10.1007/BF00903180
Received:
Published:
Issue Date:
DOI: https://doi.org/10.1007/BF00903180