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Eine enzymatische Synthese der Alkaloide Hygrin, Cuskhygrin, Isopellefierin und Methylisopelletierin

  • Organische Chemie und Biochemie
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Monatshefte für Chemie und verwandte Teile anderer Wissenschaften Aims and scope Submit manuscript

Zusammenfassung

In Gegenwart des Enzyms Diaminoxydase entsteht in einer bei pH 7,6 gepufferten und belüfteten Mischung von N-Methylputrescin und Acetessigsäure das Alkaloid Hygrin. Wird die Acetessigsäure durch Acetondicarbonsäure ersetzt, so bilden sich Hygrin und Cuskhygrin. Cadaverin und N-Methylcadaverin geben bei der enzymatischen Oxydation in Gegenwart von Acetessigsäure Isopelletierin und Methylisopelletierin. Diese Reaktionen verlaufen mit befriedigender Ausbeute und sind mit Hinblick auf die Biogenese der Alkaloide von Interesse.

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Tuppy, H., Faltaous, M.S. Eine enzymatische Synthese der Alkaloide Hygrin, Cuskhygrin, Isopellefierin und Methylisopelletierin. Monatshefte für Chemie 91, 167–175 (1960). https://doi.org/10.1007/BF00903180

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