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Reaktionen von o-Chinolacetaten mit Diazoalkanen, 2. Mitt.: Synthese von substituierten 5-Hydroxyindazolen

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Monatshefte für Chemie und verwandte Teile anderer Wissenschaften Aims and scope Submit manuscript

Zusammenfassung

o-Benzochinolacetate, die in 3,4-Stellung unsubstituiert und in Position 5 substituiert sind, addieren Diazomethan an den Stellungen 3,4 unter Bildung von Verbindungen des Typus VIII. Diese sind thermisch leicht und in guter Ausbeute in substituierte 5-Hydroxyindazole umwandelbar. Weiterhin werden einige Umsetzungen von VIII beschrieben.

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Authors and Affiliations

  1. II. Chemischen Institut der Universität Wien, Wien, Österreich

    G. Spiteller & F. Wessely

Authors
  1. G. Spiteller
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  2. F. Wessely
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Spiteller, G., Wessely, F. Reaktionen von o-Chinolacetaten mit Diazoalkanen, 2. Mitt.: Synthese von substituierten 5-Hydroxyindazolen. Monatshefte für Chemie 90, 660–668 (1959). https://doi.org/10.1007/BF00902391

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