Zusammenfassung
Es wird die Darstellung einer größeren Anzahl von neuen Methyl-, Dimethyl-, Trimethyl- und Tetramethylthionaphthenen sowie von 2-Äthylthionaphthen beschrieben. Die Thionaphthene lassen sich mit Peressigsäure fast quantitativ zu den Sulfonen oxydieren, die sich papierchromatographisch gut trennen lassen.
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Pailer, M., Romberger, E. Synthese und papierchromatographische Bestimmung von Methyl- und Äthylthionaphthenen. Monatshefte ffür Chemie 91, 1070–1076 (1960). https://doi.org/10.1007/BF00899832
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DOI: https://doi.org/10.1007/BF00899832