Summary
“In situ” ruthenium photodeposition on anatase TiO2 was found to be an efficient method of obtaining Ru/TiO2 powders highly active in hydrogen photoevolution from water-methanol. The efficiency of the catalyst was higher when the TiO2 powder was subjected to a cation exchange prior to illumination in water-methanol. Reaction conditions were optimized; it was found that the most active sample was TiO2 covered with 0.75 wt% Ru. Anatase TiO2 itself was found to be porous with an average cylindrical pore radius of 37 Å. SEM and electron microprobe analysis showed that the photodeposition of ruthenium on the porous substrate resulted in a nonhomogeneous distribution on the TiO2 surface. The size of ruthenium islets seems to influence the stability of Ru/TiO2 catalysts in hydrogen photoevolution from water-methanol.
Zusammenfassung
Es wurde festgestellt, daß die„in situ“ Photodepositierung von Ruthenium auf Anatas-TiO2 eine effiziente Methode darstellt, um Ru/TiO2-Pulver herzustellen, das eine hohe Aktivität bei der Photoevolution von Wasserstoff aus Wasser-Methanol besitzt. Die Effizienz des Katalysators war höher, wenn das TiO2-Pulver vor der Bestrahlung einem Kationenaustausch unterworfen wurde. Die Reaktionsbedingungen wurden optimiert; TiO2, bedeckt mit 0.76 Gew% Ru, zeigte sich als aktivster Katalysator. Anatas-TiO2 selbst erwies sich als porös mit einem mittleren zylindrischen Porenradius von 37 Å. Mittels SEM und Mikrosondenanalyse wurde festgestellt, daß die Photodepositierung von Ruthenium auf dem porösen Substrat eine nichthomogene Verteilung auf der TiO2-Oberfläche ergibt. Das Ausmaß und die Größe der Ruthenium-Anhäufungen scheinen die Stabilität von Ru/TiO2-Katalysatoren bei der Photoevolution von Wasserstoff aus Wasser-Methanol zu beeinflussen.
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Sobczynski, A., Jakubowska, T. & Zielinski, S. Hydrogen photoevolution from water-methanol on Ru/TiO2 . Monatsh Chem 120, 101–109 (1989). https://doi.org/10.1007/BF00808751
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