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Maculäre Form der diffusen tapeto-retinalen Degeneration

Unter besonderer Berücksichtigung der dabei vorhandenen Farbensinnstörung

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Albrecht von Graefes Archiv für Ophthalmologie Aims and scope Submit manuscript

Zusammenfassung

Zwei Brüder haben zwei Schwestern geheiratet; Konsanguinität ist wahrscheinlich, aber nicht sicher nachzuweisen. Von den insgesamt neun Kindern zeigten vier am hinteren Augenpol ein Bild, wie wir es bei heredodegenerativen Maculaleiden häufig antreffen. Die weiteren objektiv erkennbaren Veränderungen (pathologische Glaskörper-Struktur, gelblichblasse Papille, enge arterielle Netzhautgefäße, Astigmatismus myopicus), besonders aber die bei den Funktionsprüfungen erhobenen Befunde (gestörtes Binocularsehen, mäßige konzentrische Gesichtsfeldeinschränkung, merkliche Herabsetzung der Dunkeladaptation, besonders schlechte Unterschiedsempfindlichkeit für Farbentöne im kurzwelligen Spektralbereich) wiesen darauf hin, daß es sich um eine Form der diffusen tapeto-retinalen Degeneration handeln mußte. Ein ERG war nur mit Einzelreizen zu erhalten, nicht mit der Flimmer-Methode, es stimmte im wesentlichen überein mit dem der Achromatopsie. —Die Abgrenzung des Leidens gegenüber der Stargardtschen Maculadegeneration wird eingehend erörtert.

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Grützner, P. Maculäre Form der diffusen tapeto-retinalen Degeneration. Albrecht v. Graefes Arch. Ophthal. 165, 227–245 (1962). https://doi.org/10.1007/BF00682377

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