Zusammenfassung
Zwei Brüder haben zwei Schwestern geheiratet; Konsanguinität ist wahrscheinlich, aber nicht sicher nachzuweisen. Von den insgesamt neun Kindern zeigten vier am hinteren Augenpol ein Bild, wie wir es bei heredodegenerativen Maculaleiden häufig antreffen. Die weiteren objektiv erkennbaren Veränderungen (pathologische Glaskörper-Struktur, gelblichblasse Papille, enge arterielle Netzhautgefäße, Astigmatismus myopicus), besonders aber die bei den Funktionsprüfungen erhobenen Befunde (gestörtes Binocularsehen, mäßige konzentrische Gesichtsfeldeinschränkung, merkliche Herabsetzung der Dunkeladaptation, besonders schlechte Unterschiedsempfindlichkeit für Farbentöne im kurzwelligen Spektralbereich) wiesen darauf hin, daß es sich um eine Form der diffusen tapeto-retinalen Degeneration handeln mußte. Ein ERG war nur mit Einzelreizen zu erhalten, nicht mit der Flimmer-Methode, es stimmte im wesentlichen überein mit dem der Achromatopsie. —Die Abgrenzung des Leidens gegenüber der Stargardtschen Maculadegeneration wird eingehend erörtert.
Literatur
Bechstein, W.: Flimmerphotometer mit zwei in der Phase verschobenen Flimmerphänomenen. Z. Instrumentenk.26, 249 (1906).
Cox, J.: Colour vision defects acquired in deseases of the eye. Brit. J. physiol. Opt., N.S.17, 195 (1960);18, 3, 79 (1961).
Etzine, S.: Familial association of central and peripheral retinal degeneration. Ophthalmologica (Basel)142, 389 (1961).
Franceschetti, A.: Persönliche Mitteilung 1961.
Franceschetti, A., P. Dieterle u.H. Goslich: Die Bedeutung der Elektroretinographie für die Prognose der juvenilen Maculadegeneration. Ber. 59, Verslg Dtsch. Ophthalm. Ges. 1955, S. 66.
François, J.: Contribution à l'étude des hérédo-dégénérescences tapéto-rétiniennes (Coexistence familiale de la dégénérescence pigmentaire de la rétine et de la maladie de Stargardt). Ophthalmologica (Basel)118, 20 (1949).
— L'électro-rétinographie dans les dégénérescences tapéto-rétiniennes périphériques et centrales. Ann. Oculist. (Paris)185, 850, 852 (1952).
— L'hérédité en ophthalmologie, S. 523. Paris: Masson & Cie. 1958.
—, etG. Verriest: Les dyschromatopsies acquises. Ann. Oculist. (Paris)190, 829 (1957).
François, J., etG. Verriest etA. De Rouck: Les fonctions visuelles dans les dégénérescences tapétorétiniennes. Ophthalmologica (Basel), Suppl. 43 (1956).
Goslich, H.: Klinische und elektroretinographische Untersuchungen in drei Generationen von familiär-hereditärer juveniler Makuladegeneration (Stargardt). Klin. Mbl. Augenheilk.127, 657 (1955).
Grützner, P.: Typische erworbene Farbensinnstörungen bei heredodegenerativen Maculaleiden. Albrecht v. Graefes Arch. Ophthal.163, 99 (1961).
Grützner, P. Erworbene Farbensinnstörungen bei Netzhaut-Degenerationen. 5. Internat. Farbtagg, Düsseldorf 1961. Ref. Farbe (im Druck).
Jaeger, W.: Erworbene Farbensinnstörungen. Augenärztl. Fortbildungskurs, Wien 1962.
—, u.P. Grützner: Der Funktionsverfall bei progressiver tapeto-chorioidealer Degeneration (Chorioideremie). Ophthalmologica (Basel)143, 305 (1962).
—P. Lux, P. Grützner u.K.-H. Jessen: Subjektive und objektive spektrale Helligkeitsverteilung bei angeborenen und erworbenen Farbensinnstörungen. In: Neurophysiologie und Psychophysik des visuellen Systems, S. 205. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1961.
Kohlrausch, A.: Das Arbeiten mit dem Helmholtz-Königschen Spektralfarben-Mischapparat. Farbe1, 11, 67 (1952).
Krill, A. E., andF. W. Stamps: The electroencephalogram in retinitis pigmentosa. Amer. J. Ophthal.49, 762 (1960).
Lux, P.: Elektroretinographische Befunde bei einer Familie mit Retinopathia pigmentosa centralis (sog. inverser Typ). Ber. 63. Verslg Dtsch. Ohthalm. Ges. 1960, S. 322.
Mylius, K.: Über Fundusveränderungen außerhalb des Foveagebietes bei der Heredodegeneration der „Macula”. Klin. Mbl. Augenheilk.126, 539 (1955).
Pameyer, J. K., P. J. Waardenburg andH. E. Henkes: Choroideremia. Brit. J. Ophthal.44, 724 (1960).
Rosehr, K.: Über den weiteren Verlauf einer von Stargardt und Behr beschriebenen familiären Degeneration der, Macula. Klin. Mbl. Augenheilk.124, 171 (1954).
Ruedemann, A. D., andW. K. Noell: The electroretinogram in central retinal degeneration. Trans. Amer. Acad. Ophthal. Otolaryng.65, 567 (1961).
Straub, W.: Einige besondere Beobachtungen bei Retinitis pigmentosa. Ber.64. Verslg Dtsch. Ophthalm. Ges. 1961, S. 275.
Vrabec, Fr.: Un cas de dégénérescence pigmentaire congénitale de la rétine examiné histologiquement. Ophthalmologica (Basel)122, 65 (1951).
Waardenburg, P. J.: Über familiär-erbliche Fälle von seniler Makuladegeneration. Genetica18, 5/6, 38 (1936).
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Grützner, P. Maculäre Form der diffusen tapeto-retinalen Degeneration. Albrecht v. Graefes Arch. Ophthal. 165, 227–245 (1962). https://doi.org/10.1007/BF00682377
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