Abstract
This determination can be performed in two ways resulting in different statements:
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1.
The decomposition in a stream of oxygen or inert gas is carried out rapidly at a temperature of 1250° C and the relative-conductometric measurement gives the total content of carbon and sulphur.
-
2.
The decomposition is carried out slowly within 1–2 h in a temperature programmed furnace. Certain groups of compounds are thereby separated according to their oxidizability or decomposition temperature and are determined by relative conductometry as CO2 and SO2, respectively. The C and S curves in dependence on temperature make possible a rapid characterization of different dust samples.
The high sensitivity of the relative-conductometric detectors allows the use of sample quantities of 0.5–1 mg. The accuracy of the analysis is mainly limited by the inhomogeneity of the sample.
Zusammenfassung
Die Anwendung der relativkonduktometrischen Methode zur Bestimmung des Kohlenstoff- und Schwefelgehaltes von Stäuben kann auf zwei verschiedene Arten, mit unterschiedlicher Aussagekraft, erfolgen:
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1.
Die Zersetzung der Probe im Sauerstoff — oder Inertgasstrom — erfolgt „rasch“ bei einer Temperatur von 1250° C und ergibt relativkonduktometrisch gemessen den Gesamtgehalt an C und S.
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2.
Die Zersetzung der Probe erfolgt „langsam“ in einem Zeitraum von 1–2 h in einem temperaturprogrammierten Ofen, wobei bestimmte Verbindungsgruppen nach ihrer Oxidierbarkeit bzw. Zersetzungstemperatur aufgetrennt und als CO2 bzw. SO2 relativkonduktometrisch bestimmt werden. Die temperaturdifferenzierten C- und S-Kurven ermöglichen eine rasche Charakterisierung der verschiedenen Stäube.
Infolge der großen Empfindlichkeit der relativkonduktometrischen Detektoren liegen die Probemengen bei 0,5–1 mg. Die Genauigkeit der Analyse ist vor allem durch Inhomogenitäten der Probe begrenzt.
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Literatur
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Malissa, H., Puxbaum, H. & Pell, E. Zur simultanen relativkonduktometrischen Kohlenstoff- und Schwefelbestimmung in Stäuben. Z. Anal. Chem. 282, 109–113 (1976). https://doi.org/10.1007/BF00663313
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DOI: https://doi.org/10.1007/BF00663313