This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.
Literatur
Wieland, H., u.W. Gumlich: Liebigs Ann. Chem.494, 191 (1932).
Wieland, H., u.K. Kaziro: Liebigs Ann. Chem.506, 60 (1933).
Anet, F. A. L., u.Sir R. Robinson: J. Chem. Soc. [London]1955, 2253.
Bezifferung wie im Strychnin.
Seaton, J. C., u.L. Marion: Canad. J. Chem.35, 1102 (1957); vgl. Angew. Chem.70, 171 (1958).
Die Doppelbindungen können auch konjugiert sein.
Das zugleich die Teilstruktur eines Glutacondialdehyds besitzt.
Dies scheint nach der Analyse des Perchlorats auch beim Acetylderivat der Fall zu sein.
Eine Bildung von Oxindol-Alkaloiden aus Alkaloiden der α-Reihe durch Oxydation (Hydroperoxyd-Zwischenstufe) nimmtB. Witkop an: J. Amer. Chem. Soc.75, 3361 (1953).
Teuber, H. J., u.E. Fahrbach: Chem. Ber.91, 713 (1958).
Anet, F. A. L., u.Sir R. Robinson: Siehe Fußnote1).
Vgl. Fußnote8).
Author information
Authors and Affiliations
Additional information
Strychnos-Alkaloide, V. Mitteilung; IV. Mitteilung: Chem. Ber. (im Druck).
Rights and permissions
About this article
Cite this article
Teuber, HJ., Pfaff, H. Biosynthese der Oxindol-Alkaloide und der sog. Wieland-Gumlich-Aldehyd. Naturwissenschaften 45, 313–314 (1958). https://doi.org/10.1007/BF00622233
Received:
Issue Date:
DOI: https://doi.org/10.1007/BF00622233