Vitalmikroskopische Untersuchungen zur Lokalisation der Eiweißpermeabilität an der Endstrombahn von Warmblütern

Summary

Vital-microscopic observations concerning the localization of the protein passage through the small-vessel wall were performed at the terminal stream bed of abdominal muscle, mesentery, intestinal wall and liver surface of rabbits, cats and rats anaesthetized with Nembutal, using blue-light luminescence technique. Brillantsulfoflavin and Fluorescein-Isothiocyanate which are characterized by their affinity to proteins, and Aesculin, remaining as a free molecule when dissolved in plasma, served as luminescent dyes.

The dye passage in the terminal stream bed of muscle, mesentery and intestinal wall was exclusively localized at the venous side of the capillary bed with a maximum at the venule. In contrast to this, Aesculin showed a pasasge maximum always at the arterial side. The increase of the protein passage towards the venule is interpreted as a consequence of a heteroporosity of the small vessel wall; it turned up to be correlated with the “gradient of vascular permeability”. However, the relation between this gradient and the degree of protein passage is reciprocal so far as the protein permeability increases the higher the more the exchange district is involved in the transmural protein passage, e.g. the more the “gradient of vascular permeability” is diminished. In this sense especially the permeability conditions in the terminal stream bed of the liver where the whole exchange district participates in the protein passage ought to be comprehended.

Zusammenfassung

An der Endstrombahn der Bauchmuskulatur, sowie des mesenterial-intestinalen und hepatischen Bereiches von Kaninchen, Katzen und Ratten in Nembutalnarkose wurden mit Hilfe der unschädlichen Blaulicht-Fluorescenztechnik vitalmikroskopische Untersuchungen zur Lokalisation der physiologischen Proteinpassage im Endstromgebiet durchgeführt. Als Indicatoren dienten die proteinaffinen Fluorochrome Brillantsulfoflavin und Fluorescein-Isothiocyanat sowie das nicht proteinaffine Aesculin. Sowohl bei Verwendung eines mit Brillantsulfoflavin abgesättigten Plasmas als auch nach Injektion von albuminkonjugiertem Fluorescein-Isothiocyanat betraf der Farbstoffaustritt im muskel-und mesenterial-intestinalen Endstromgebiet ausschließlich die venöse Capillarbettseite mit einem Maximum an der Venule. Das intravasal nur als freier Farbstoff auftretende Acsculin hingegen hatte sein Ausscheidungsmaximum stets auf der arteriellen Capillarbettseite.

Die in Richtung Venule zunehmende Passagemöglichkeit für Proteine wird strukturell als Folge einer Heteroporosität der Gefäßwand interpretiert, sie zeigte sich mit dem “gradient of vascular permeability” funktionell korreliert. Danach stehen körperregionale Unterschiedlichkeit der Eiweißpermeabilität und körperregional unterschiedliche Ausprägung des “gradient of vascular permeability” insofern in einem reziproken Verhältnis, als die Eiweißpermeabilität um so größer ist, je mehr von der Gesamtaustauschstrecke für die Proteinpassage einbezogen, das arteriovenöse Permeabilitätsgefälle also vermindert wird. In diesem Sinne dürften die Permeabilitätsverhältnisse an der Leberendstrombahn aufzufassen sein, wo sich die gesamte Austauschstrecke an der Proteinpassage beteiligt zeigte.