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Bestimmung von Sauerstoff in Urancarbiden nach einer neuen badfreien Trägergasmethode

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Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie Aims and scope Submit manuscript

Summary

A report is given on the determination of oxygen in uranium carbide by a new method of hot extraction in a stream of nitrogen replacing the molten bath of the vacuum fusion method. The nitrogen is not only used as a carrier gas but also as a chemical reactant, which — by the formation of stable nitrides and carbonitrides — removes the oxygen impurities present as UO2 and U(C,O) in the uranium carbide. The utility of the new method has been demonstrated by the results of several series of determinations which have been obtained under comparable conditions by vacuum fusion and by the use of argon as carrier gas. The results of thermodynamic calculations on the reaction mechanism of the removal of oxygen from UC-samples by hot extraction without fusion using a stream of nitrogen carrier gas as well as vacuum could be confirmed by chemical, X-ray diffraction, and metallographical analysis of outgassed samples.

By avoiding the use of a molten-metal bath the nitrogen carrier gas method presents the following advantages over the other fusion methods: 1. The troublesome influence of graphite precipitations in the liquid metal bath on the process of dissolution and outgassing is avoided; 2. Losses of the gas by gettering on vapourised metal are avoided; 3. Both the possibility to use the graphite crucible several times and the saving of capsules and bath materials reduce the cost of series determinations.

The applicability of this method is not limited to the determination of oxygen in uranium compounds. All elements the oxides of which react with carbon in a stream of nitrogen and form stable nitrides or carbonitrides and CO may be analysed by this method.

Zusammenfassung

Es wird über die Sauerstoffbestimmung in Urancarbiden berichtet, die nach einer neuen, badfreien Heißextraktionsmethode im Stickstoffstrom durchgeführt wurde. Der Stickstoff spielt hierbei nicht nur als Trägergas eine Rolle, sondern ermöglicht als Reaktionspartner durch Bildung stabiler Nitride bzw. Carbonitride einen schnellen und vollständigen Abbau der als UO2 bzw. U(C, O) in den Urancarbiden vorliegenden Sauerstoffverunreinigungen. Die Brauchbarkeit der neuen Methode wurde experimentell durch die Ergebnisse mehrerer Analysenserien bestätigt, die unter vergleichbaren Bedingungen mit Hilfe des Vakuumheiß-extraktionsverfahrens und der Argon-Trägergasmethode gewonnen wurden. Die aus thermodynamischen Berechnungen erhaltene Aussage über den Reaktionsmechanismus bei der O2-Entgasung von UC-Proben durch badfreie Heißextraktion sowohl im Stickstoffstrom als auch im Vakuum konnte experimentell durch chemische, röntgendiffraktometrische und metallographische Untersuchungen an entgasten Proben bestätigt werden.

Da man bei der N2-Trägergasmethode ohne Badmetall arbeitet, bieten sich gegenüber den anderen Heißextraktionsverfahren folgende Vorteile: 1. Der störende Einfluß der Graphitausscheidung in der Badflüssigkeit auf die Probenlösungs- und Entgasungsvorgänge entfällt. 2. Verluste an Analysengas durch Getterung an verdampftem Badmetall werden vermieden. 3. Sowohl die Möglichkeit mehrfacher Benutzung der Graphittiegel als auch der Verzicht auf Kapsel- und Badmaterialien wirkt sich bei Serienuntersuchungen kostensparend aus.

Die Anwendungsmöglichkeit dieser Methode ist nicht nur auf die Sauerstoffanalyse in Uranverbindungen beschränkt. Alle Elemente, deren Oxide mit Kohlenstoff im Stickstoffstrom unter Bildung beständiger Nitride bzw. Carbonitride und CO reagieren, lassen sich auf diese Weise analysieren.

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Die vorstehende Arbeit ist entstanden im Rahmen des THTR-Associationsvertrages zwischen Europäischer Atomgemeinschaft, Brown Boveri/Krupp Reaktor-bau GmbH und Kernforschungsanlage Jülich des Landes Nordrhein-Westfalen e.V.

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Nickel, H., Rottmann, J., Stöcker, H.J. et al. Bestimmung von Sauerstoff in Urancarbiden nach einer neuen badfreien Trägergasmethode. Z. Anal. Chem. 221, 206–222 (1966). https://doi.org/10.1007/BF00519583

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