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A new photodigestion device to decompose organic matter in water

Neues Photo-Aufschlußgerät zur Zersetzung organischer Substanzen in Wasser

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Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie Aims and scope Submit manuscript

Zusammenfassung

Die Metallspurenanalyse in Wassermatrices wird sowohl in der Voltammetrie, als auch im AAS-Analysengang durch gelöste organische Stoffe (DOM, Dissolved Organic Matter), Kolloide und suspendierte Stoffe gestört, die zu einer Vorbehandlung der Probe zwingen, wenn zuverlässige Ergebnisse erzielt werden sollen [1]. Es wird ein neues Aufschlußgerät vorgestellt, basierend auf dem Photoaufschluß mit UV-Licht und Oxidationsmitteln, der nach Abtrennung der suspendierten Bestandteile durch Filtration (0,45 μm) im Filtrat DOM vollständig zu Kohlendioxid zersetzt. Das Gerät wurde als Vorstufe zu einem mikroprozessorgesteuerten voltammetrischen Analysator konzipiert1 [2], kann jedoch auch als eigenständiges Modul eingesetzt werden, was eine Adaption an andere automatische Analysensysteme erleichtert. Das Aufschlußgerät ist vollkommen geschlossen und somit kontaminationsgeschützt. Die Halbwertszeit von 5 min für den DOM-Abbau ist sehr klein, in der Praxis genügen selbst für aufbereitete Abwässer von Kläranlagen Bestrahlungszeiten von 30 min. Aufgrund der schnellen DOM-Zersetzung ist mit einem gekoppelten Photoaufschluß-Voltammetrie-Analysensystem eine quasikontinuierliche Schwermetallanalyse in Proben aus natürlichen Gewässern und in Abwässern möglich. Da sich die Gerätekombination in Laborfahrzeugen [3] unterbringen läßt, ist auch eine Online-Analyse in Gewässern oder Kläranlagen vor Ort möglich. Die Funktionstüchtigkeit des gesamten Analysensystems wurde durch ein einwöchiges konstantes „Schwermetallmonitoring“ in vier Kläranlagen demonstriert.

Summary

In voltammetric analysis as well as in AAS analysis trace metal determination in water matrices is disturbed by dissolved organic matter (DOM), colloids and suspended matter. This fact requires as digestion step after separation of suspended matter by filtration (0.45 μm) a DOM destruction in the filtrate, if results are to be reliable [1]. The new digestion system described here is based upon the photodigestion by UV-irradiation and oxidization with chemicals, which decomposes the DOM totally to carbon dioxide. The device is developed as a first-step module coupled to a microprocessor controlled voltammetric analyzer2 [2]. It can be used, howwever, as well independently and is easily adaptable to other automatic analysis systems. The digestion system is completely closed to minimize contamination risks, a self cleaning procedure is programmed. The half-life period for the DOM destruction of 5 min is rather small, in practice irradiation times of 30 min are usual, even if there is a high DOM concentration as for example in municipal waste waters. As the DOM destruction is so fast a combined photodigestion voltammetric analyzing system results in continuous trace metal analysis in DOM containing waters. The combination of the devices can be placed in mobile laboratories [3] so that an exact on-line analysis in natural waters or waste water purification plants is also possible without problems of sampling bottles and sample transport and storage. As a performance test the coupled systems worked under laboratory conditions in a continuous trace metal monitoring campaign in four different sewage treatment plants. During this time the robust device worked without any problems and delivered correct results.

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References

  1. Merian E, Geldmacher-v. Mallinckrodt M, Machata G, Nürnberg HW, Schlipköter H, Stumm W (Hrsg) (1983) Metalle in der Umwelt. Verlag Chemie, Weinheim

    Google Scholar 

  2. Valenta P, Sipos L, Kramer I, Krumpen P, Rützel H (1982) Fresenius Z Anal Chem 312:101

    Google Scholar 

  3. Stoeppler M, Backhaus F (1979) Ber KFA Jülich, Jül-1571

  4. Nürnberg HW (1982) Pure Appl Chem 54:853

    Google Scholar 

  5. Nürnberg HW, Valenta P, Nguyen VD (1982) In: Georgii HW, Pankrath JD (eds) Deposition of atmospheric polluants. Reidel Publishing Comp, Dordrecht Boston

    Google Scholar 

  6. Nürnberg HW, Valenta P, Nguyen VD (1983) KFA Jahresber 1982/83:41

    Google Scholar 

  7. Nürnberg HW (1979) Chem.Ing Techn 51:717

    Google Scholar 

  8. Nürnberg HW (1981) In: Bock R, Fresenius W, Günzler H, Huber W, Tölg G, Analytiker Taschenbuch Bd 2. Springer, Berlin Heidelberg New York, S 211–230

    Google Scholar 

  9. Valenta P, Nürnberg HW (1980) Gewässerschutz-Wasser-Abwasser 44:105

    Google Scholar 

  10. Dulka JJ, Risby TH (1976) Anal Chem 48:640

    Google Scholar 

  11. Fahr E (1981) Labo 12:641

    Google Scholar 

  12. Nürnberg HW, Valenta P (1983) In: Wong Cs, Boyle E, Bruland KE, Burton JD, Goldberg ED (eds) Trace metals in sea water. Plenum Press, New York

    Google Scholar 

  13. Chakoumakos C, Russo RC, Thurston V (1979) Environm Sci Technol 13:213

    Google Scholar 

  14. Nürnberg HW (1983) Fresenius Z Anal Chem 316:557

    Google Scholar 

  15. Nürnberg HW, Raspor B (1981) Environm Technol Letters 2:457

    Google Scholar 

  16. Simoes-Goncalves MLS, Valenta P (1982) J Electroanal Chem 132:357

    Google Scholar 

  17. Simoes-Goncalves MLS, Valenta P, Nürnberg HW (1983) J Electroanal Chem 149:249

    Google Scholar 

  18. Barendrecht E (1967) In: Bard AJ (ed) Electroanalytical chemistry, vol 2. Dekker Inc, New York, p 53

    Google Scholar 

  19. De Vries WT (1965) J Electroanal Chem 9:448

    Google Scholar 

  20. Gershey RM, Mackinnon MD, Williams PJ, Williams B, Moore RM (1977) Mar Chem 7:289

    Google Scholar 

  21. Brezonik PL, Brauner PA, Stumm W (1976) Water Res 20:605

    Google Scholar 

  22. DIN 38406 Deutsche Einheitsverfahren zur Wasser-, Abwasser- und Schlammuntersuchung (1980)

  23. International Plasma Corporation, 31159 San Benito Street, Hayward, California, USA, Using low temperature plasma for ashing analytical samples

  24. Ostapczuk P, Goedde M, Stoeppler M, Nürnberg HW (1984) Fresenius Z Anal Chem 317:252–256

    Google Scholar 

  25. Armstrong FA, Tibbits S (1977) J Mar Biol Ass UK 48:143

    Google Scholar 

  26. Collins KJ, Williams PJ (1977) Mar Chem 5:123

    Google Scholar 

  27. Ehrhard M (1969) Deep Sea Res 16:393

    Google Scholar 

  28. Frimmel F, Winkler HA (1975) Z Wasser-Abwasserforsch 8:212

    Google Scholar 

  29. Armstrong FAJ, Williams PM, Strickland JDH (1966) Nature 211:481

    Google Scholar 

  30. Mart L (1979) Fresenius Z Anal Chem 296:350

    Google Scholar 

  31. Mart L (1982) Talanta 29:1035

    Google Scholar 

  32. Merck Index (1982) Merck E Darmstadt

  33. Pilhar B, Valenta P, Nürnberg HW (1980) Z Wasser-Abwasserforsch 13:130

    Google Scholar 

  34. Sipos L, Golimowski J, Valenta P, Nürnberg HW (1979) Fresenius Z Anal Chem 298:1

    Google Scholar 

  35. Mart L, Nürnberg HW, Valenta P (1980) Fresenius Z Anal Chem 300:350

    Google Scholar 

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Dorten, W., Valenta, P. & Nürnberg, H.W. A new photodigestion device to decompose organic matter in water. Z. Anal. Chem. 317, 264–272 (1984). https://doi.org/10.1007/BF00494476

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