Zur Frage der Existenz des Granuloma pyogenicum teleangiectaticum unter besonderer Berücksichtigung seiner Beziehungen zum Hämangiom und Hämangio-Endotheliom

Zusammenfassung

Bei 116 Fällen mit der klinischen Diagnose oder Differentialdiagnose Granuloma pyogenicum teleangiectaticum, beobachtet während eines Zeitraumes von 10 1/2 Jahren, konnten histologisch in 67,2% angiomatöse Neubildungen, in 21,5% granulomatöse Wucherungen und 11,2% Krankheitsbilder anderer Art festgestellt werden.

Die Angiome unterteilen sich in 34 eruptive capilläre und capillärkavernöse Hämangiome, 12 Hämangio-Endotheliome, 7 Angiome besonderen Typs und in 1 Lymphangiom. Auf die Diagnose “Hämangio-Endotheliom” wird näher eingegangen.

Das eigentliche Granuloma pyogenicum teleangiectaticum fand sich innerhalb der Gruppe “granulomatöse Wucherungen” nur in 18 von 116 Fällen, das sind gleich 15,5%. Es wird mit Nödl festgestellt, daß die meisten der klinisch diagnostizierten teleangiektatischen pyogenen Granulome in Wirklichkeit Angiome sind. Zur klinischen Fehldiagnose verleiten das eruptive capilläre Hämangiom und das Hämangio-Endotheliom besonders dann, wenn sie sekundär entzündlich verändert sind. Über die Zeichen der klinischen und histologischen Maskierung angiomatöser Neubildungen wird berichtet.

An eigenem Untersuchungsgut stellte es sich heraus, daß es kein gestieltes, schmalbasig aufsitzendes, teleangiektatisch-pyogenes Granulom gibt. Die Bezeichnung “Granuloma pediculatum” sollte daher fallen gelassen werden. Das Granuloma pyogenicum teleangiectaticum ist in halbkugeliger, breitbasig aufsitzender Form existent, wenn auch seltener zu beobachten, als früher angenommen.