Zum Studium der Acanthosis nigricans

Zusammenfassung

• 1. Bei einem Fall von A. n. “benigner juveniler Verlaufsform” wurden erstmalig schwerste Veränderungen des Skeletes festgestellt, die als universelle Konstitutionsanomalie durch genetische Mutation deutbar erscheinen und deren systematische Einordnung nicht gelingt.

• 2. Der beschriebene Fall kann auf Grund der eingehenden klinischen Untersuchung nicht als humoral bzw. hormonell bedingt angesehen werden. Er scheint aber eine Bestätigung des polygenetischen Syndromeharakters der A. n. und insbesondere der Annahme Mieschers zu sein, daß das Krankheitsbild die Ausdrucksform einer anlagemäßig gestörten zentralen Regulation der Oberflächengestaltung der Haut ist. Für diese Interpretation als ‘Genodermatose’ spricht auch der Fall von Acanthosis nigricans congenitalis Hasselmanns, wo schon bei einem 8 Monate alten Mädchen eine typische naevoide und beinahe systematisierte Ausbreitung auf dem Integument bestand.

• 3. Bei der Systemlosigkeit der Mißbildungen an Meso- und Ektoderm scheint der erhobene Befund des stark positiven Sabin-Feldmann-Testes nicht völlig bedeutungslos zu sein. Die ätiologische Rolle einer Toxoplasmoseinfektion sollte daher bei weiteren Fällen von A. n. untersucht werden.