Zusammenfassung
Zur Beurteilung der Permeabilität der Plasma-Lymph-Schranke für Makromoleküle verschiedener Molekulargewichte (MG) wird an Ratten nach Kanulierung des Ductus thoracicus ein konstanter Polyvinylpyrrolidon (PVP)-Blutspiegel eingestellt. Dazu erhalten die Tiere PVP der mittleren MG 11 500, 38 000 und 90 000 als i.v. Dauerinfusion und/oder Einzelinjektion.
Die Lymphe des Ductus thoracicus wird in vier Perioden von je 1 Std gesammelt, die PVP-Konzentrationen in Lymphe und Plasma werden bestimmt.
Unter den vorliegenden Bedingungen ist die PVP-Konzentration in der Lymphe stets kleiner als im Plasma, der Konzentrationsquotient Plasma/Lymphe wächst mit steigendem MG des geprüften PVP. Keine der benutzten PVP-Chargen penetriert frei durch die Plasma-Lymph-Schranke. Nach Zufuhr geeigneter Pharmaka ändert sich der Konzentrationsquotient Plasma/Lymphe signifikant in charakteristischer Weise. Die Methode gestattet, die Permeabilität der Plasma-Lymph-Schranke für Makromoleküle, in die die Permeabilität der Blutcapillaren maßgeblich eingeht, und ihre pharmakologisch bedingten Änderungen quantitativ zu beurteilen.
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Vogel, G., Ströcker, H. & Höller, M. Die Penetration von Polyvinylpyrrolidon durch die Plasma-Lymph-Schranke bei Ratten. Pflügers Archiv 279, 187–191 (1964). https://doi.org/10.1007/BF00412778
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DOI: https://doi.org/10.1007/BF00412778