Skip to main content
Log in

Zur Frage der Permeabilität von N, N-Bis(2-chloräthyl)-phosphorsäurediamid in Tumorzellen

Permeability of N,N-bis(2-chloroethyl)-diamido-phosphoric-acid into tumor cells

  • Originalarbeiten
  • Experimental Oncology
  • Published:
Journal of Cancer Research and Clinical Oncology Aims and scope Submit manuscript

Summary

The uptake of tritiated N,N-bis(2-chloroethyl)-diamido-phosphoric-acid into Ehrlich-Ascites-Tumor Cells of mice was studied by means of the siliconoil-filtration technique. At 10 mM concentration no permeation of the metabolite into the tumor cells could be found within 5 min at 1°C, while its congenors cyclophosphamide and 4-hydroperoxycyclophosphamide (1 mM) were shown to permeate into the cells very easily reaching saturation values. Thus lack of permeation into tumor cells of N,N-bis(2-chloroethyl)-diamidophosphoric-acid seems to be the reason for the poor cytotoxic activity of this metabolite of cyclophosphamide.

Zusammenfassung

Die Aufnahme von tritiiertem N,N-Bis(2-chloräthyl)-phosphorsäurediamid in Ehrlich-Ascites-Tumorzellen wurde mit Hilfe der Siliconöl-Filtrationsmethode untersucht. Selbst bei Konzentrationen von 10 mM konnte bei 1°C innerhalb 5 min keine Permeation in die Tumorzellen festgestellt werden. Dagegen zeigen Cyclophosphamid und 4-Hydroperoxycyclosphamid bei einer Konzentration von 1 mM unter gleichen experimentellen Bedingungen eine relativ rasche Aufnahme und erreichen nahezu den gleichen Sättigungswert. Offensichtlich ist die fehlende Aufnahme von N,N-Bis(2-chlräthyl)-phosphorsäurediamid in Tumorzellen Grund für die außerordentlich geringe cytotoxische Aktivität dieses Cyclophosphamid-Metaboliten.

This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.

Access this article

Price excludes VAT (USA)
Tax calculation will be finalised during checkout.

Instant access to the full article PDF.

Similar content being viewed by others

Literatur

  • Brock, N., Hohorst, H.J.: The problem of specificity and selctivity of alkylating cytostatics: Studies on N-2-chloroethylamido-oxazaphosphorines. Z. Krebsforsch. 88, 185–215 (1977)

    Google Scholar 

  • Connors, T.A., Cox, P.J., Farmer P.B., Foster, A.B., Jarman, M.: Some studies of the active intermediates formed in the microsomal metabolism of cyclophosphamide and isophosphamide. Biochem. Pharmacol. 23, 115–129 (1974)

    Google Scholar 

  • Draeger, U., Hohorst, H.J.: Permeation of cyclophosphamide (NSC-26271) metabolites into tumorcells. Cancer Treatm. Rep. 60, 423–427 (1976)

    Google Scholar 

  • Fenselau, C., Kan, M.N., Billets, S., Colvin, M.: Identification of phosphorodiamidic acid mustard as a human metabolite of cyclophosphamide. Cancer Res. 35, 1453–1457 (1975)

    Google Scholar 

  • Hohorst, H.J., Draeger, U., Peter, G., Voelcker, G.: The problem of oncostatic specificity of cyclophosphamide (NSC-26271): Studies on reactions that control the alkylating and cytotoxic activity. Cancer Treat. Rep. 60, 309–315 (1976)

    Google Scholar 

  • Lenssen, U.: Untersuchungen über die Reaktion von 4-Hydroxycyclophosphamid mit Thiol-Verbindungen und über die Aufnahme von Cyclophosphamid und seinen Metaboliten in Tumorzellen. Inaugural-Diss., Fachbereich Biochemie und Pharmazie Universität Frankfurt a. M. 1976

  • Pfaff, E., Klingenberg, M.: Adenine nucleotide translocation of mitochondria. 1. Specificity and control. Eur. J. Biochem. 6, 66–79 (1968)

    Google Scholar 

  • Struck, R.F., Kirk, M.C., Melett, L.B.: Urinary metabolites of the antitumor agent cyclophosphamide. Mol. Pharmacol. 7, 519–529 (1971)

    Google Scholar 

Download references

Author information

Authors and Affiliations

Authors

Additional information

Mit Unterstützung durch die Deutsche Forschungsgemeinschaft

Rights and permissions

Reprints and permissions

About this article

Cite this article

Lenssen, U., Hohorst, H.J. Zur Frage der Permeabilität von N, N-Bis(2-chloräthyl)-phosphorsäurediamid in Tumorzellen. J Cancer Res Clin Oncol 93, 161–164 (1979). https://doi.org/10.1007/BF00406573

Download citation

  • Received:

  • Accepted:

  • Issue Date:

  • DOI: https://doi.org/10.1007/BF00406573

Key words

Schlüsselwörter

Navigation