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Regionale Unterschiede der Capillarpermeabilität

Untersuchungen über die Penetration von Polyvinylpyrrolidon und endogenen Proteinen aus dem Plasma in die Lymphe von Kaninchen

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Pflüger's Archiv für die gesamte Physiologie des Menschen und der Tiere Aims and scope Submit manuscript

Summary

To demonstrate differences in the permeability of capillaries in certain areas of the rabbit, the lymph of the following regions was collected: the hind legs, kidney, liver, and of the thoracic duct, which is the lymph drainage for the whole backside of the animal. The animals recieved a constant infusion of polyvinylpyrrolidone (PVP) of a molecular weight of 38000, and the plasma and lymph concentrations of PVP, of total protein and of the fractions albumin, α1-, α2-, β- and γ-globulin and fibrinogen were determined.

The lymph/plasma ratios of PVP were: hind legs 0,3; thoracic duct 0.35; kidney 0.7; liver 0.8.

The lymph/plasma ratios of total protein were 0.7 for the hind legs; 0.7 for the thoracic duct; 0.8 for the kidney; 0.9 for the liver. Compared with the plasma, the albumin/globulin ratio in all lymph types has shifted in favour of the albumin. A decrease of the protein concentrations in the lymph following an increase in molecular weight was expected but could not be seen; all protein fractions in the lymph were, compared with the plasma, diminished to about the same amount.

From these experiments, it can be seen that the permeability of capillaries differs in certain areas. The capillary permeability of the kidney and of the liver is high in the experiments with PVP; the capillary permeability in the legs and in those capillaries reached by canulating the thoracic duct is low.

PVP seems to penetrate in a different way from the plasma into the lymph than endogenous protein of a much higher molecular weight. Therefore only the use of exogenous compounds like PVP, Dextrane, J131-albumin may give informations about capillary permeability; only under such experimental conditions a relation between molecular weight and penetration through the capillary membrane can be seen.

Zusammenfassung

Zur Bestimmung möglicher regionaler Unterschiede der Capillarpermeabilität von Kaninchen wurde Lymphe der folgenden Regionen gewonnen: hintere Extremitäten, Niere, Leber und solche aus dem Ductus thoracicus als „Sammellymphe“ der hinteren Tierhälfte. Die Tiere erhielten eine Dauerinfusion von Polyvinylpyrrolidon (PVP), MG 38000; in den genannten Lymphen und im Plasma wurden die Konzentrationen an PVP, Gesamtprotein und den Proteinfraktionen: Albumin, α1-, α2-, β- und γ-Globulin sowie Fibrinogen gemessen.

Die PVP-Konzentrationsquotienten Lymphe/Plasma sind: hintere Extremität 0,3; Ductus thoracicus 0,35; Niere 0,7; Leber 0,8.

Die Konzentrationsquotienten Lymphe/Plasma für Gesamtprotein betragen: hintere Extremität 0,7; Ductus thoracicus 0,7; Niere 0,8; Leber 0,9. Der Albumin/Globulin-Quotient ist gegenüber dem Plasma in allen Lymphen zugunsten des Albumins verschoben. Der erwartete Befund, daß die Lymphkonzentrationen der Proteine mit steigendem Molekulargewicht abnehmen, wurde nicht erhoben, vielmehr waren alle Proteinfraktionen in der Lymphe gegenüber dem Plasma annähernd gleich vermindert.

Die Ergebnisse zeigen, daß die Capillarpermeabilität erhebliche regionale Differenzen aufweist. Nach den PVP-Versuchen ist die Permeabilität der Nieren- und Lebercapillaren groß, die der Beincapillaren und jener, die bei Kanulierung des Ductus thoracicus erfaßt werden, gering.

Die Fremdsubstanz PVP zeigt bezüglich des Übertrittes aus dem Plasma in die Lymphe ein deutlich anderes Verhalten als endogene Proteine eines erheblich größeren Molekulargewichtes. Somit besteht zwischen dem Molekulargewicht und der Penetration durch die Capillarmembran nur dann eine Beziehung, die Rückschlüsse auf die Capillarpermeabilität gestattet, wenn als Prüfsubstanzen exogene Stoffe eingesetzt werden, z. B. PVP, Dextran oder J131-Albumin.

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Vogel, G., Ströcker, H. Regionale Unterschiede der Capillarpermeabilität. Pflügers Archiv 294, 119–126 (1967). https://doi.org/10.1007/BF00363601

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