Zusammenfassung
Anhand von klinischen und elektrencephalographischen Verlaufs beobachtungen bei 149 Kindern, die zu irgendeinem Zeitpunkt ihres epileptischen Leidens Absencen boten, wird die Nosologie der durch diese Anfallsform ausgestalteten Epilepsien untersucht. Es werden folgende Verlaufsformen unterschieden:
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1.
Frühinfantile Petit mal-Grand mal-Epilepsien. Sie sind den anderen frühkindlichen centrencephalen Epilepsien, dem myoklonischastatischen Petit mal und dem Grand mal centrencephalen Charakters zuzuordnen.
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2.
Spätinfantile Absence-Epilepsien (Pyknolepsie) und Absence-Grand mal-Epilepsien. Über die Häufigkeit einer sekundären Grand mal-Komplikation der Pyknolepsie kann dabei keine Aussage gemacht werden, da die Krankheitsverläufe in dieser Gruppe durch eine früh einsetzende, regelmäßige, oft eine Grand mal-Prophylaxe einschließende Therapie beeinflußt sind. In diesem Punkt ist ein Vergleich unserer Ergebnisse mit denen anderer Autoren nicht möglich.
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3.
Juvenile Absence- und Absence-Grand mal-Epilepsien.
Die verschiedenen Verlaufsformen unterscheiden sich hinsichtlich Erkrankungsalter, Geschlechtsgebundenheit, Häufigkeit organischer Hirnschäden, bestimmter EEG-Veränderungen wie vor allem abnormer Rhythmisierungen, Verlaufstendenz des Leidens und anderes.
Es wird vermutet, daß die verschiedenen Verlaufsformen der Absence-Epilepsien nicht nur alters- und geschlechtsgebundene Modi fikationen eines pathophysiologisch einheitlichen Geschehens sind, sonder daß auch unterschiedliche genetische Faktoren von Bedeutung sein könnten.
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Doose, H., Völzke, E. & Scheffner, D. Verlaufsformen kindlicher Epilepsien mit Spike wave-Absencen. Archiv für Psychiatrie und Zeitschrift f. d. ges. Neurologie 207, 394–415 (1965). https://doi.org/10.1007/BF00361231
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