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Verlaufsformen kindlicher Epilepsien mit Spike wave-Absencen

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Zusammenfassung

Anhand von klinischen und elektrencephalographischen Verlaufs beobachtungen bei 149 Kindern, die zu irgendeinem Zeitpunkt ihres epileptischen Leidens Absencen boten, wird die Nosologie der durch diese Anfallsform ausgestalteten Epilepsien untersucht. Es werden folgende Verlaufsformen unterschieden:

  1. 1.

    Frühinfantile Petit mal-Grand mal-Epilepsien. Sie sind den anderen frühkindlichen centrencephalen Epilepsien, dem myoklonischastatischen Petit mal und dem Grand mal centrencephalen Charakters zuzuordnen.

  2. 2.

    Spätinfantile Absence-Epilepsien (Pyknolepsie) und Absence-Grand mal-Epilepsien. Über die Häufigkeit einer sekundären Grand mal-Komplikation der Pyknolepsie kann dabei keine Aussage gemacht werden, da die Krankheitsverläufe in dieser Gruppe durch eine früh einsetzende, regelmäßige, oft eine Grand mal-Prophylaxe einschließende Therapie beeinflußt sind. In diesem Punkt ist ein Vergleich unserer Ergebnisse mit denen anderer Autoren nicht möglich.

  3. 3.

    Juvenile Absence- und Absence-Grand mal-Epilepsien.

Die verschiedenen Verlaufsformen unterscheiden sich hinsichtlich Erkrankungsalter, Geschlechtsgebundenheit, Häufigkeit organischer Hirnschäden, bestimmter EEG-Veränderungen wie vor allem abnormer Rhythmisierungen, Verlaufstendenz des Leidens und anderes.

Es wird vermutet, daß die verschiedenen Verlaufsformen der Absence-Epilepsien nicht nur alters- und geschlechtsgebundene Modi fikationen eines pathophysiologisch einheitlichen Geschehens sind, sonder daß auch unterschiedliche genetische Faktoren von Bedeutung sein könnten.

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Literatur

  1. Bamberger, Ph., u. A. Matthes: Anfälle im Kindesalter. Basel u. New York: S. Karger 1959.

    Google Scholar 

  2. Bridge, E. M.: Epilepsy and convulsive disorders in children. Inc. New York, Toronto, London: McGraw-Hill Book Comp. 1949.

    Google Scholar 

  3. Churchill, J. A.: The relationship of epilepsy to breech delivery. Electroenceph. clin. Neurophysiol. 11, 1–12 (1959).

    Google Scholar 

  4. Currier, R. D., K. A. Kooi, L. J. Saidman: Prognosis of “pure” Petit mal. Neurology (Minneap.) 13, 959–967 (1963).

    Google Scholar 

  5. Doose, H.: Zur Nosologie der Blitz-Nick-Salaam-Krämpfe. Arch. Psychiat. Nervenkr. 206, 28–48 (1964).

    Google Scholar 

  6. Das akinetische Petit mal. I. u. II. Mitteilung. Arch. Psychiat. Nervenkr. 205, 625–636, 637–654 (1964).

    Google Scholar 

  7. - Verlaufsformen der kindlichen Epilepsie. Referat auf der Tagung der Nordwestdeutschen Gesellschaft für Kinderheilk., Kiel 1965.

  8. , u. D. Scheffner: Maschinelle Dokumentation von klinischen und EEGBefunden in einer Anfallsambulanz. Method. Inform. Med. 1, 62–64 (1962).

    Google Scholar 

  9. Über die Beziehungen zwischen Absencen, psychomotorischen und fokalen Anfällen. Arch. Psychiat. Nervenkr. 206, 504–524 (1965).

    Google Scholar 

  10. , C. E. Petersen u. E. Völzke: Fieberkrämpfe und Epilepsie. Vortrag, Tagung der deutschen Sektion der internat. Liga gegen Epilepsie, Bonn 1965.

    Google Scholar 

  11. Fischgold, H., and Mme. Arfel-Capdevielle: Modifications en respiratoires dans les paroxysmes épileptiques. Electroenceph. clin. Neurophysiol. 7, 165 (1955).

    Google Scholar 

  12. Foerster, O.: Die Pathogenese der epileptischen Krampfanfälle. Dtsch. Z. Nervenheilk. 94, 15–53 (1926).

    Google Scholar 

  13. Priedel, B., u. R. Lempp: Grand-mal-Provokation bei der Behandlung kindlicher Petit-mal mit Oxazolidinen oder Succinimiden und ihre therapeutischen Konsequenzen. Z. Kinderheilk. 87, 42–51 (1962).

    Google Scholar 

  14. Gänshirt, H., u. H. Sohmid: Häufigkeit und klinische Bedeutung der spike wave bei Epileptikern jenseits des 30. Lebensjahres. Vortrag auf der gemeinsamen Tagung der deutschen, österreichischen und schweizerischen EEG Gesellschaften und der Sektionen der internat. Liga gegen Epilepsie, Zürich 1963.

  15. Garsche, R.: Die zerebralen kleinen Anfälle des Kindes. Ergebn. inn. Med. 9, 228–281 (1958).

    Google Scholar 

  16. Gastaut, H., J. Faidherbe et J. Roger: Cinq observations d'évolution inhabituelle du syndrome hémiconvulsions-hémiplégie-épilepsie (syndrome HHE) chez l'enfant. Acta neurol. belg. 62, 177–192 (1962).

    Google Scholar 

  17. , W. F. Caveness, H. Landolt, A. M. Lorentz De Haas, F. L. McNaughton, O. Magnus, J. K. Merlis, D. A. Pond, J. Radermecker, and W. Storm van Leeuwen: A proposed international classification of epileptic seizures. Epilepsia IV, 5, 297–306 (1965).

    Google Scholar 

  18. Hedenström, I. von, u. G. Schorsch: Atypische Hirnstrombilder bei epileptischen Anfällen. Arch. Psychiat. Nervenkr. 196, 627–646 (1958).

    Google Scholar 

  19. Hertoft, P.: The clinical, electroencephalographic and social prognosis in Petit mal epilepsy. Epilepsia IV, 4, 298–314 (1963).

    Google Scholar 

  20. , L. Leinøe, and H. Simonsen: Etiological factors of cryptogenic epilepsy, especially the importance of mothers age. Acta psychiat. (Kbh.) 33, 296 (1958).

    Google Scholar 

  21. Hess, R.: Verlaufsuntersuchungen über Anfälle und EEG bei kindlichen Epilepsien. Arch. Psychiat. Nervenkr. 197, 568–593 (1958).

    Google Scholar 

  22. Janz, D.: Die klinische Stellung der Pyknolepsie. Dtsch. med. Wschr. 80, 1392 bis 1400 (1955).

    Google Scholar 

  23. Verlaufsgestalten idiopathischer Epilepsien. Nervenarzt 34, 333–338 (1963).

    Google Scholar 

  24. Janzen, R.: Klinik und Pathogenese des zerebralen Anfallsgeschehens. Verh. dtsch. Ges. inn. Med. 1950, 4–24.

  25. Johnson, L. C., and R. A. Davidoff: Autonomic changes during paroxysmal EEG activity. Electroenceph. clin. Neurophysiol. 17, 25–35 (1964).

    Google Scholar 

  26. Jung, R.: Über vegetative Reaktionen und Hemmungswirkung von Sinnesreizen im kleinen epileptischen Anfall. Nervenarzt 12, 169–185 (1939).

    Google Scholar 

  27. Correlation of bioelectrical and autonomic phenomena with alterations of conciousness and arousal in man. In: Brain mechanismus and conciousness ed. J. Delafresnaye, pp. 310–344. Oxford: Blackwell 1954.

    Google Scholar 

  28. Blocking of petit-mal attacks by sensory arousal and inhibition of attacks by an active change in attention during the epileptic aura. Epilepsia IV, 3, 435–437 (1962).

    Google Scholar 

  29. Kiørboe, E.: The prognosis of epilepsy. Acta psychiat. scand. 36, Suppl. 150, 166–178 (1961).

    Google Scholar 

  30. Kreindler, A., R. Brosteano, and I. Poilici: Vegetative manifestations during petit mal attacks. Electroenceph. clin. Neurophysiol. 9, 563 (1957).

    Google Scholar 

  31. Kuhlo, W.: Katamnestische Untersuchungen zur Pyknolepsie. Arch. Psychiat. Nervenkr. 207, 254 (1965).

    Google Scholar 

  32. Lehmann, H. J.: Präparoxysmale Weckreaktion bei pyknoleptischen Absencen. Arch. Psychiat. Nervenkr. 204, 417–426 (1963).

    Google Scholar 

  33. Lennox, W. G.: Petit mal-epilepsis and their treatment with tridione. J. Amer. med. Ass. 129, 1069–1074 (1945).

    Google Scholar 

  34. Epilepsy and related disorders. Boston, Mass.: Little, Brown and Comp. 1960.

    Google Scholar 

  35. , and J. P. Davis: Clinical correlates of the fast and the slow spike-wave electroencephalogram. Pediatrics 5, 626–644 (1950).

    Google Scholar 

  36. Matthes, A.: Persönliche Mitteilung (1965).

  37. Metrakos, J. D., and K. Meteakos: Genetics of convulsive disorders. I. Introduction, problems, methods, and base lines. Neurology (Minneap.) 10, 228–240 (1960).

    Google Scholar 

  38. Metrakos, K., and J. D. Meteakos: Genetics of convulsive disorders. II. Genetic and electroencephalographic studies in centrencephalic epilepsy. Neurology (Minneap.) 11, 474–483 (1961).

    Google Scholar 

  39. , and J. D. Metrakos: Is the centrencephalic EEG inherited as a dominant? Electroenceph. clin. Neurophysiol. 13, 289 (1961).

    Google Scholar 

  40. Neimanis, G.: Klinische und morphologische Befunde bei 4 Fällen von psycho motorischer Epilepsie. Dtsch. Z. Nefvenheilk. 183, 258–267 (1962).

    Google Scholar 

  41. O'Brien, J. L., E. S. Goldensohn, and F. A. Hoefer: Electroencephalo graphic abnormalities in addition to bilaterally synchronous 3 per second spike and wave activity in petit mal. Electroenceph. clin. Neurophysiol. 11, 747–761 (1958).

    Google Scholar 

  42. Paal, G.: Katamnestische Untersuchungen und EEG bei Pyknolepsie. Arch. Psychiat. Nervenkr. 196, 48 (1957).

    Google Scholar 

  43. Pache, H. D.: Zum Krankheitsbild der kindlichen Pyknolepsie. Verh. dtsch. Ges. inn. Med. 1950.

  44. Penin, H.: Wirkung und Indikation eines neuen Antiepilepticums. Dtsch. med. Wschr. 89, 1683–1690 (1964).

    Google Scholar 

  45. Rabe, F.: Zum Wechsel des Anfallscharakters kleiner epileptischer Anfälle während des Krankheitsverlaufes. Dtsch. Z. Nervenheilk. 182, 201 (1961).

    Google Scholar 

  46. Robin, A.: Le démembrement des pycnolepsies de l'enfance et de l'adolescence. Acta neurol. belg. 60, 881–893 (1960).

    Google Scholar 

  47. Rosenthal, C.: Die gehäuften kleinen Anfälle des Kindesalters (Pyknolepsie). Ergebn. inn. Med. 48, 77–124 (1935).

    Google Scholar 

  48. Schrader, U.: Krankheitsverläufe bei nicht unter Kontrolle stehenden epileptischen Kindern. Dissertation, Kiel (in Vorbereitung).

  49. Schwab, R. S.: Method of measuring consciousness in attacks of petit mal epilepsy. Arch. Neurol. Psychiat. (Chic.) 41, 215–217 (1941).

    Google Scholar 

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Doose, H., Völzke, E. & Scheffner, D. Verlaufsformen kindlicher Epilepsien mit Spike wave-Absencen. Archiv für Psychiatrie und Zeitschrift f. d. ges. Neurologie 207, 394–415 (1965). https://doi.org/10.1007/BF00361231

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