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Beitrag zur Krankheitsdauer verschiedener Formen der amyotrophischen Lateralsklerose

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Zusammenfassung

Eine Literaturübersicht von 185 Fällen sporadischer ALS ergibt die Brauchbarkeit einer früher angegebenen Typen-Einteilung. Nach Lokalisation der systematischen Atrophien werden 5 Typen unterschieden, zu denen der aus der Literatur bekannte hemiplegische Typ kommt. Lediglich der Typ I weist eine größere Differenz der Krankheitsdauer zwischen Literatur und eigenen Fällen auf. Folgende Typen werden unterschieden:

  1. I:

    Brachialatrophisch-paraspastischer Typ (3–5,8 Jahre).

  2. II:

    Bulbärtyp (2,3–2,4 Jahre).

  3. III:

    spastisch-paraparetischer Typ (1,8–2,7 Jahre).

  4. IV:

    Peronaeus- oder pseudoneuritischer Typ (1,3–1,4 Jahre).

  5. V:

    Brachialatrophischer Typ (6,5–7,5 Jahre).

  6. VI:

    Hemiplegischer Typ (4 Jahre).

Die Notwendigkeit einer strengen Scheidung der sogenannten familiären von der sporadischen ALS wird betont. Die Tatsache eines Überwiegens des männlichen Geschlechts (68%) und der extrem rasche Verlauf besonders der pseudoneuritischen Form bei den sporadischen Fällen wird hervorgehoben. Die Möglichkeit einer exogenen Noxe nicht entzündlicher Art als Ätiologie für die sporadischen Formen (besonders des Typs IV) wird erwogen.

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Authors and Affiliations

  1. Neurochirurgischen Abt. d. Univ. Freiburg, Deutschland

    Robert Hemmer

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  1. Robert Hemmer
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Nacktraq bei der Korrektur. Leider waren bei Drucklegung die Untersuchungen von Friedman and Freedman [J. nerv. Dis. 110,1(1950)]nicht zugängig und können erst später berücksichtight werden.

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Hemmer, R. Beitrag zur Krankheitsdauer verschiedener Formen der amyotrophischen Lateralsklerose. Archiv für Psychiatrie und Zeitschrift Neurologie 190, 127–133 (1953). https://doi.org/10.1007/BF00343904

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