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Beitrag zur „einheimischen sporadischen Panencephalitis“ (Pette-Döring)

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Zusammenfassung

Es wird über einen 29 jährigen Kranken berichtet, der nach einem Krankheitsverlauf von etwa 15 Wochen in einem Status epilepticus starb. Klinisch beherrschten bulbäre und vegetativ-diencephale Störungen, erhebliche Liquorveränderungen und ein eigenartiges psychisches Syndrom nach Art einer Korsakow-Psychose mit deliranter Verwirrtheit das Bild. Anatomisch fand sich ein massiver encephalitischer Prozeß, der seiner Qualität nach weitgehend einer progressiven Paralyse ähnlich ist, aber insgesamt der von Pette u. Döring beschriebenen einheimischen sporadischen Panencephalitis zugerechnet werden kann. Es bestehen weitgehende Übereinstimmungen mit der Encephalitis japonica. Die Abgrenzung von der sklerosierenden Leukoencephalitis (van Bogaert) erscheint möglich.

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Authors and Affiliations

  1. Landesheilanstalt und Nervenklinik Düsseldorf-Grafenberg, Deutschland

    G. Amler & H. J. Colmant

  2. Institut für Neuropathologie der Universität Bonn, Deutschland

    G. Amler & H. J. Colmant

Authors
  1. G. Amler
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  2. H. J. Colmant
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Herrn Prof. Dr. W. Schulz zum 65. Geburtstag in Verehrung gewidmet.

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Amler, G., Colmant, H.J. Beitrag zur „einheimischen sporadischen Panencephalitis“ (Pette-Döring). Archiv für Psychiatrie und Zeitschrift Neurologie 193, 161–176 (1955). https://doi.org/10.1007/BF00342795

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