Summary
Light- and electron microscopic studies show that the walls of peripheral lymphatic vessels (dorsum pedis) differ in the thickness of their muscle layer. The base of the bicuspid semilunar valves of the lymphatic vessels is located in a region which has a thinner medial (smooth muscle) coat. The lymphatic vessels and their valves are covered by a single layer of endothelium. The endothelial cells are closely connected with the connective tissue by spinous processes which project into the subendothelial layer. A continuous distinct basal lamina is absent. The tunica media is composed of interlacing systems of intercalated smooth muscle cells. Nerve terminals and synaptic structures were not observed. The segmental structure of smooth muscle in the wall of lymphatic vessels (“Muskelmanschetten” after Horstmann, 1952) and the specific construction of the valves are believed to form the morphological basis for active lymph transport along the vessel.
Zusammenfassung
Licht- und elektronenmikroskopische Untersuchungen ergaben einen diskontinuierlichen Wandbau des peripheren Lymphgefäßes (Fußrücken). Muskelärmere Abschnitte wechseln mit muskelstärkeren ab. Die Basis der zweizipfligen Lymphgefäßklappe liegt im muskelschwächeren Bereich. Das Lymphgefäß und die Lymphgefäßklappen werden von einem einschichtigen Endothel mit stachelartigen Fortsätzen, die der besseren Verankerung mit dem subendothelialen Bindegewebe dienen, überzogen. Eine einheitliche Basalmembran ist nicht vorhanden, jedoch lassen sich an einigen Stellen basalmembranähnliche Strukturen finden. Die Tunica media besteht aus einem Geflecht eng miteinander verzahnter glatter Muskelzellen. Axonendigungen und Synapsen wurden nicht beobachtet. Durch die Gliederung der Lymphgefäßwand (Muskelmanschetten nach Horstmann, 1952) und den spezifischen Klappenbau ist die morphologische Grundlage für den aktiven Lymphtransport von Lymphgefäßsegment zu Lymphgefäßsegment gegeben.
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Oehmke, H.J. Periphere Lymphgefäße des Menschen und ihre funktionelle Struktur. Zeitschrift für Zellforschung 90, 320–332 (1968). https://doi.org/10.1007/BF00339437
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