Summary
1. The outer-covery of the considered species Gregarina polymorpha as well as of G. cuneata consists of 5 unite-membranes and a very electron-dense layer of protoplasm which separates ecto- and endoplasm called ecto-endoplasmboundary.
2. The surface of all gregarines under consideration is differentiated into longitudinally oriented epicyte folds distributed quite uniformly around the gregarines circumference. A single part of these longitudinal rows of G. polymorpha is distributed in furrows. The epicyte folds are anastomosing.
3. Fibrils are connected to the most inner unite-membran in the top of the epicyte folds. The number of fibrils differs: G. polymorpha shows 5 until 10, G. cuneata 4 to 7 fibrils. The interpretation of these fibrils as myonemes allows us to explain all kinds of movements known of these two species.
4. The junction between the anterior and the posterior gamont in syzygy concerning the species under consideration is principally different. Whereas the epicyte folds of G. polymorpha only touch each other, the epicyte folds of G. cuneata are tigthly indented. The tops of the pellicle folds of G. polymorpha are additionally connected by plasm-threads.
5. In comparision with the plasm of the deutomerite the protoplasm of the protomerite shows a smaller number of vacuoles but contains numerous, very electron-dense granula, which also could be seen in the deutomerite of G. cuneata. Both of the species show a number of vacuoles increasing towards the central part of the cell.
6. A distinct boundary divides proto- and deutomerite. There is a principal difference in fastening this separation line to the ecto-endoplasm-boundary when both species are compared.
7. The nucleus of G. cuneata has a spheric form, whereas the nucleus of G. polymorpha is shaped irregulary.
8. It was possible to reconstruct excretion through shorttime-formed micropores at the bottom of two epicyte folds between them. The exchange of matter through several pores in protodeutomerite boundary will be discussed.
Zusammenfassung
1. Als Hüllschichten kommen bei den beiden untersuchten Arten Gregarina polymorpha und G. cuneata 5 Elementarmembranen und eine sehr elektronendichte Ekto-Endoplasmagrenze vor.
2. Pelliculafalten überziehen die gesamte Gregarinenoberfläche. Einzelne parallele Reihen verlaufen bei G. polymorpha in Furchen, sie bilden Anastomosen aus.
3. Filamente ziehen sich an der innersten Membran der Pelliculaspitzen entlang. Ihre Zahl beträgt bei G. polymorpha 5–10, bei G. cuneata dagegen nur 4–7. Die Deutung dieser Filamente als Myoneme erlaubt es, die verschiedenen Bewegungsweisen dieser Gregarinen zu erklären.
4. Die syzygiale Verbindung ist bei den beschriebenen Arten grundsätzlich verschieden. Während sich bei G. polymorpha nur die Spitzen der Pelliculafalten beider Gamonten berühren, sind sie bei G. cuneata eng miteinander verzahnt. Darüber hinaus wird bei G. polymorpha ein engerer Kontakt durch Plasmabrücken erreicht.
5. Das Protomeritplasma beider Arten ist deutlich weniger vakuolisiert als das Deutomeritplasma, enthält aber sehr viele, sehr elektronendichte Granula, die bei G. cuneata in geringerer Zahl auch im Deutomeritplasma auftreten. Gemeinsam ist beiden Arten eine nach innen zunehmende Vakuolisierung des Deutomeritplasmas.
6. Zwischen Protomerit und Deutomerit ist bei beiden beschriebenen Arten eine deutliche Grenze ausgebildet. Grundsätzliche Unterschiede zeigen sich in der Verankerung dieser Grenzplatte an der Ekto-Endoplasmagrenze.
7. Bei G. cuneata ist der Kern kugelförmig, bei G. polymorpha stets stark eingebuchtet.
8. Exkretionsvorgänge durch sich kurzfristig bildende Poren am Grund zwischen zwei Pelliculafalten ließen sich rekonstruieren, der Stoffaustausch durch die Proto-Deutomeritgrenze wird diskutiert.
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Korn, H., Rühl, H. Vergleich der Ultrastrukturen von Gregarina polymorpha und Gregarina cuneata (Sporozoa, Gregarinida). Z. Parasitenk. 39, 285–301 (1972). https://doi.org/10.1007/BF00329092
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