Zusammenfassung
Mit der Methode der Langzeithydrolyse (HCl, pH 1,2, 37°) wurde in zytophotometrischen Untersuchungen die Kinetik der Feulgenreaktion an verschiedenen Zelltypen in Kombination mit dem Nachweis von Phosphatgruppen (Gallocyaninchromalaunfärbung), Basen der Nukleinsäuren (UV-Photometrie) und der Doppelbrechung untersucht. Unter den gewählten Hydrolysebedingungen können 3 Phasen der Feulgenreaktion unterschieden werden:
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1.
Die Freisetzung und gleichzeitige Lösung von Aldehydgruppen bis zum Hydrolysemaximum, die mit einer Depolymerisation der DNS, Verminderung von Phosphatgruppen und Herauslösung von Basen der DNS einhergeht.
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2.
Eine stationäre Phase, in der niedermolekulare Bruchstücke der DNS in heterochromatischen, Zucker und Phosphat enthaltenden Chromozentren der Zellkerne vorliegen.
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3.
Eine Phase der langsamen Lösung dieser Abbauprodukte. Morphologische Untersuchungen zeigen, daß Eu- und Heterochromatin eine verschiedene Säureempfindlichkeit aufweisen, wobei das Euchromatin die Aldehydgruppen rasch freisetzt, die nach Überschreiten des Hydrolysemaximums in Lösung gehen, während das Heterochromatin relativ säureresistent ist und für die Anfärbung der Zellkerne in der stationären 2. Phase verantwortlich ist.
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Mit Unterstützung der Deutschen Forschungsgemeinschaft.
Pathologisches Institut der Medizinischen Universität Pécs (Ungarn). Stipendiat der Alexander-von-Humboldt- Stiftung.
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Sandritter, W., Jobst, K., Rakow, L. et al. Zur Kinetik der Feulgenreaktion bei verlängerter Hydrolysezeit Cytophotometrische Messungen im sichtbaren und ultravioletten Licht. Histochemie 4, 420–437 (1965). https://doi.org/10.1007/BF00306252
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DOI: https://doi.org/10.1007/BF00306252