Zusammenfassung
Das scapulo-peroneale Syndrom, das artmäßig lange Zeit ungeklärt geblieben war, kann heute auf Grund des Ergebnisses elektromyographischer und histologischer Untersuchungen — wie Seitz bereits angenommen hat — der Gruppe der Myopathien zugerechnet werden. Verfasser berichten über einen selbst beobachteten Fall, bei dem auch biochemische Untersuchungen durchgeführt worden sind. Abschließend folgt eine kritische Stellungnahme zu anderen in der Literatur mitgeteilten, symptomatologisch ähnlichen Fällen, deren Zuordnung zur Myopathie bis jetzt nicht möglich gewesen ist.
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Hausmanowa-Petrusewicz, I., Zielinska, S. Zur nosologischen Stellung des scapulo-peronealen Syndroms. Deutsche Zeitschrift f. Nervenheilkunde 183, 377–382 (1962). https://doi.org/10.1007/BF00244420
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