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Pelizaeus-Merzbachersche Erkrankung mit familiärem Befall

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Literatur

  • Adams, C. W. M.: Histochemical mechanismus of the Marchi Reaction for degenerating myelin. J. Neurochem. 2, 178–186 (1958).

    Google Scholar 

  • Bielschowsky, M., u. R. Henneberg: Über familiäre diffuse Sklerose (Leukodystrophia cerebri progressiva hereditaria). J. Psychol. Neurol. (Lpz.) 36, 131–181 (1928).

    Google Scholar 

  • Bischoff, A., u. A. Vogel: Elektronenmikroskopische Untersuchungen über degeneretive Gliaveränderungen. Ein Beitrag zum Problem der degenerativen Entmarkungskrankheiten. IV. Internationaler Kongreß für Neuropathologie Proceedings, Vol. II, p 154–159. Stuttgart: Thieme 1962.

    Google Scholar 

  • Blackwood, W., and J. N. Cumings: A histological and chemical study of three cases of diffuse cerebral sclerosis. J. Neurol. Neurosurg. Psychiat. 17, 33–49 (1954).

    Google Scholar 

  • Bodechtel, G.: Zur Frage der Pelizaeus-Merzbacherschen Krankheit. Z. Neurol. 121, 487–507 (1929).

    Google Scholar 

  • Böhringer, H. R., u. A. Bischoff: Über ein familiäres Syndrom mit degenerativer diffuser Sklerose (Typus Pelizaeus-Merzbacher), tapetoretinaler Degeneration und Zwergwuchs. Ophtalmologica (Basel) 137, 147–154 (1959).

    Google Scholar 

  • Bostroem, A.: Über die Pelizaeus-Merzbachersche Krankheit. Dtsch. Z. Nervenheilk. 100, 63–90 (1927).

    Google Scholar 

  • Cain, A. J.: The use of nile blue in the examination of lipoids. Quart. J. micr. Sci. 88, 383–392 (1947).

    Google Scholar 

  • Camp, C. D., and K. Löwenberg: American family with Pelizaeus-Merzbacher disease. Arch. Neurol. (Chic.) 45, 261–264 (1941).

    Google Scholar 

  • Cumings, J. N.: Lipid chemistry of the brain in demyelinating diseases. Brain 78, 554–563 (1955).

    Google Scholar 

  • Debuch, H.: Biochemie der Lipoide. Acta histochem. (Jena) 2, 135–148 (1955).

    Google Scholar 

  • Diezel, P. B.: Die Stoffwechselstörungen der Sphingolipoide. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1957.

    Google Scholar 

  • —Die angeborenen Störungen des Lipoidstoffwechsels. Med. Grundlagenforsch. 4, 240–297 (1962).

    Google Scholar 

  • Einarson, L., u. A. V. Neel: Beitrag zur Kenntnis sklerosierender Entmarkungsprozesse im Gehirn, mit besonderer Berücksichtigung der diffusen Sklerose. Acta Jutlandica 10, 2–160 (1938).

    Google Scholar 

  • Hagen, K. O. v., and C. W. Sult: Familial diffuse sclerosis (Pelizaeus-Merzbacher disease). Bull. Los Angeles neurol. Soc. 4, 23–30 (1939).

    Google Scholar 

  • Hallervorden, J.: Eigenartiges Krankheitsbild mit Degeneration der Markscheiden. Zbl. ges. Neurol. Psychiat. 59, 270–271 (1931).

    Google Scholar 

  • —Die Pelizaeus-Merzbachersche Krankheit. Hdb. spez. path. Anat. Bd. XIII, Teil I, Bandteil A, S. 726–739. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1957.

    Google Scholar 

  • Hirsch, Th. v., u. J. Peiffer: Über histologische Methoden in der Differentialdiagnose von Leukodystrophien und Lipoidosen. Arch. Psychiat. Nervenkr. 194, 88–104 (1955).

    Google Scholar 

  • Hoff, H.: Diskussionsbemerkung zu den Entmarkungskrankheiten. III. Congr. Internat. de Neuropath. Bruxelles 1957. Excerpta med. (Amst.) 6 (1957).

  • Jacobi, M.: Über Leukodystrophie und Pelizaeus-Merzbachersche Krankheit. Virchows Arch. path. Anat. 314, 460–480 (1947).

    Google Scholar 

  • Johnson, A. C., A. R. McNabb and R. J. Rossiter: Chemical studies of peripheral nerve during Wallerian degeneration. I. Lipids. Biochem. J. 45, 500–508 (1949).

    Google Scholar 

  • Josephy, H.: Familiäre diffuse Sklerose (Pelizaeus-Merzbachersche Krankheit). Hdb. Neurol. v. O. Bumke u. O. Foerster, Bd. XVI, S. 887–893. Berlin: Springer 1935.

    Google Scholar 

  • Lennert, K.: Die Histochemie der Fette und Lipoide. Z. wiss. Mikr. 62, 368–393 (1955).

    Google Scholar 

  • —u. G. Weitzel: Zur Spezifität der histologischen Fettfärbungsmethoden. Z. wiss. Mikr. 61, 20–29 (1952).

    Google Scholar 

  • Liebers, M.: Zur Histopathologie des zweiten Falles von Pelizaeus-Merzbacherscher Krankheit. Z. Neurol. (Chic.) 115, 487–509 (1928).

    Google Scholar 

  • Löwenberg, K., and T. S. Hill: Diffuse sclerosis with preserved myelin islands. Arch. Neurol. (Chic.) 29, 1232–1245 (1933).

    Google Scholar 

  • Lüthy, F., u. A. Bischoff: Die Pelizaeus-Merzbachersche Krankheit. Ihre Zuordnung zu den Leukodystrophien, an Hand von drei eigenen familiären Fällen. Acta neuropath. (Berl.) 1, 113–134 (1961).

    Google Scholar 

  • Merzbacher, L.: Weitere Mitteilungen über eine eigenartige hereditär-familiäre Erkrankung des Zentralnervensystems. Med. Klin. 4, 1052–1055 (1908).

    Google Scholar 

  • —Eine eigenartige familiär-hereditäre Erkrankungsform (Aplasia axialis extracorticalis congenita). Z. ges. Neurol. Psychiat. 3, 1–138 (1910).

    Google Scholar 

  • —Über die Pelizaeus-Merzbachersche Krankheit. Z. Neurol. 32, 202 (1923).

    Google Scholar 

  • Müller, E.: Zur Pathologie der Friedreichschen Krankheit. Dtsch. Z. Nervenheilk. 32, 137–182 (1907).

    Google Scholar 

  • Peiffer, J.: Über die nichtmetachromatischen Leukodystrophien. Arch. Psychiat. Nervenkr. 199, 417–436 (1959).

    Google Scholar 

  • Pelizaeus, F.: Über eine eigentümliche Form spastischer Lähmung mit Cerebralerscheinungen auf hereditärer Grundlage (Multiple Sklerose). Arch. Psychiat. 16, 698–710 (1885).

    Google Scholar 

  • —Über eine eigenartige familiäre Entwicklungshemmung vornehmlich auf motorischem Gebiet. Arch. Psychiat. 31, 100–104 (1899).

    Google Scholar 

  • Poser, C. M., A. Dewulf and L. van Bogaert: Atypical cerebellar degeneration associated with leucodystrophy. J. Neuropath. exp. Neurol. 16, 209–237 (1957).

    Google Scholar 

  • Schenk, V. W. D.: Subakute Markscheidenerkrankung mit Erhaltung der perivasculären Fasern. Acta psychiat. scand. 9, 171–186 (1934).

    Google Scholar 

  • Seitelberger, F.: Die Pelizaeus-Merzbachersche Krankheit. Wien. Z. Nervenheilk. 9, 228–289 (1954).

    Google Scholar 

  • —Histochemie und Klassifikation der Pelizaeus-Merzbacherschen Krankheit. Wien. Z. Nervenheilk. 14, 74–83 (1957).

    Google Scholar 

  • —Histochemistry of demyelinating diseases proper including allergic encephalomyelitis and Pelizaeus-Merzbacher's disease. In: Modern Scientific Aspects of Neurologie, p. 146–178. London: E. Arnold Ltd 1960.

    Google Scholar 

  • Sherman, J. C., and E. Liebert: Diffuse demyelinating disease of the central nervous system (Pelizaeus-Merzbacher type). Report of a case. Arch. Neurol. (Chic.) 63, 329–330 (1950).

    Google Scholar 

  • Spielmeyer, W.: Histopathologie des Nervensystems. Bd. 1, Allg. Teil. Berlin: Springer 1922.

    Google Scholar 

  • —Der anatomische Befund bei einem zweiten Fall von Pelizaeus-Merzbacherscher Krankheit. Zbl. Neurol. Psychiat. 32, 202–203 (1923).

    Google Scholar 

  • Tyler, H. R.: Pelizaeus-Merzbacher disease. Arch. Neurol. Psychiat. (Chic.) 80, 162–169 (1958).

    Google Scholar 

  • Wicke, R.: Ein Beitrag zur Frage der familiären diffusen Sklerosen einschließlich der Pelizaeus-Merzbacherschen Krankheit und ihrer Beziehungen zur Amaurotischen Idiotie. Z. Neurol. 162, 741–766 (1938).

    Google Scholar 

  • Zahn, Th.: Zur Kenntnis der infantilen Pseudobulbärparalyse und der angeborenen allgemeinen Bewegungsstörungen. Münch. med. Wschr. 48, 1649–1651 u. 1702–1705 (1901).

    Google Scholar 

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Authors and Affiliations

  1. Aus dem Pathologischen Institut der Universität Heidelberg, Germany

    Paul B. Diezel & Karl Huth

Authors
  1. Paul B. Diezel
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  2. Karl Huth
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Herrn Professor Dr. J. Hallervorden in Dankbarkeit und Verehrung zum 80. Geburtstag gewidmet.

Mit 9 Textabbildungen

Die Untersuchungen wurden mit Unterstützung durch die Deutsche Forschungsgemeinschaft durchgeführt.

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Diezel, P.B., Huth, K. Pelizaeus-Merzbachersche Erkrankung mit familiärem Befall. Deutsche Zeitschrift f. Nervenheilkunde 184, 264–287 (1963). https://doi.org/10.1007/BF00244059

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