Summary
The genetically determined polymorphism of α2 HS-glycoprotein was analyzed by immunoblotting ultrathin-layer polyacrylamide gel isoelectric focusing in the pH range 4–6.5 and neuraminidase pretreated sera. In a Libyan population sample from Tripoli (n=110) three common phenotypes, α2 HSG 1–1, 2–1, and 2–2, were observed. The allele frequencies were α2 HSG1=0.8364 and α2 HSG2=0.1636. The theoretical exclusion rate in cases of disputed paternity is 11.8%.
Zusammenfassung
Der genetisch determinierte Polymorphismus des α2 HS-Glykoproteins wurde mit der isoelektrischen Fokussierung auf einer ultradünnen Schicht von Polyacrylamidgel in einem pH-Bereich von 4–6.5 und anschließenden Immunoblotting von Serumproben nach Behandlung mit Neuraminidase durchgeführt. Bei Libyern aus Tripoli (n=110) wurden die drei häufigen Phänotypen α2 HSG 1–1, 2–1 und 2–2 beobachtet. Folgende Allel-Frequenzen wurden ermittelt: α2 HSG1=0.8364 und α2 HSG2=0.1636. Aufgrund unserer Untersuchungsergebnisse errechnet sich für das α2 HSG-System eine theoretische Ausschlußchance von 11.8%.
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Sebetan, I.M., Heshmat, M.M. Genetic polymorphism of desialyzed alpha2 HS-glycoprotein by ultrathin isoelectric focusing. Z Rechtsmed 101, 205–207 (1988). https://doi.org/10.1007/BF00201115
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DOI: https://doi.org/10.1007/BF00201115