Zusammenfassung
Die abnehmende jährliche Zuwachsrate an veröffentlichten „Leberfunktionsproben“ zeigt, daß das Vertrauen in den klinisch-empirischen Weg auf diesem Gebiet dem Gefühl einer gewissen Stagnation gewichen ist. Vergleiche von bioptischen Befunden mit den Ergebnissen solcher Laboratoriumsmethoden haben jedoch in den letzten Jahren die Notwendigkeit von Stoffwechseluntersuchungen zur Beurteilung von Schwere und Verlauf der Leberkrankheiten deutlich gemacht (1 bis 3). Gleichzeitig hat die Leberbiopsie uns in die Lage versetzt, die krankhaften Veränderungen von Struktur und Funktion der Leberzelle der klinischen Pathologie nutzbar zu machen. Die Fortschritte der durch das Elektronenmikroskop erschlossenen morphologischen und der vor allem auf dem enzymologischen Gebiet erworbenen biochemischen Kenntnisse haben Morphologie und Biochemie einander so nahe gebracht, daß Linus Pauling auf einem Kolloquium der Fordstiftung 1956 die Hoffnung aussprechen konnte, daß wir in wenigen Jahren Enzyme werden sehen und in der Zelle genau lokalisieren können (4). Wir sollten die Gelegenheit wahrnehmen, aus der sich daraus ergebenden neuen engen Beziehung zwischen pathologischer Anatomie und klinischer Pathologie Vorteile für das Verständnis der am Krankenbett beobachteten Phänomene und deren Beurteilung zu ziehen.
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Hartmann, F. (1957). Einige Grundprobleme der Störung der Leberfunktion bei der Hepatitis und ihren Folgezuständen. In: Dreiundsechzigster Kongress. Verhandlungen der Deutschen Gesellschaft für Innere Medizin, vol 63. J.F. Bergmann-Verlag. https://doi.org/10.1007/978-3-642-96024-6_20
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